Аналоги Эберпрот-п – отзывы, инструкция

Группа

ЭБЕРПРОТ-П купить Heberprot-P помогу купить

Информация

Описание: Heberprot-P ЭБЕРПРОТ-П

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В составе комплексной терапии синдрома диабетической стопы с глубокими незаживающими в
течение 4 недель и более нейропатическими или нейроишемическими ранами площадью более
1 кв.см. достигающие сухожилия, связки, сустава или кости. Сайт: http://ebermin.ru/products/15041686

Другое

Действия

37 записей Показать записи сообщества

Препарат не имеет аналогов в других странах мира, результаты применения Heberprot-P видны примерно через две недели лечения, является эффективным средством сохранения конечностей. Основными преимуществами нового лекарства являются «снижение риска ампутации, снижение сроков заживления трофических язв и эпителизации поврежденных тканей.

При лечении трофических язв в комплексе с препаратом Эберпрот-П применяется мазь Эбермин

препарат нами не продается Препарат не имеет аналогов в других странах мира, результаты применения Heberprot-P..

Лечение диабета на Кубе ЭБЕРПРОТ-П Heberprot-P
группа вк Heberprot-P https://vk.com/heberprot
Сахарный диабет – группа эндокринных заболеваний, возникающих в результате недостаточности гормона инсулина. Показать полностью… Характеризуется развитием гипергликемии – устойчивым увеличением содержания в крови глюкозы. Заболевание является хроническим и сопровождается нарушением всех видов обмена веществ – белкового, углеводного, жирового, водно-солевого и минерального.

– сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), развивающийся в основном у молодых людей и детей. При данном типе болезни дефицит инсулина обусловлен нарушением деятельности поджелудочной железы.

– сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый), развивающийся, как правило, у людей старше 40 лет, имеющих склонность к ожирению. Это наиболее распространенный тип сахарного диабета. В данном случае вырабатывается достаточное количество инсулина, однако клетки организма по какой-то причине оказываются нечувствительными к нему, т.е. не могут абсорбировать необходимое количество сахара из крови. В результате клетки организма лишаются основного источника энергии.

Основную опасность представляют не сам сахарный диабет, а осложнения, которые заболевание вызывает. Эти осложнения могут поражать практически любой жизненно важный орган: сердце и кровеносные сосуды, почки, глаза, нервную систему и т.д. Выявляя заболевание на ранних стадиях, держа его под контролем медицинскими препаратами, можно замедлить ход его развития и предотвратить появление опаснейших осложнений.

Серьезную помощь для больных сахарным диабетом предлагают медики Кубы. В клиниках Кубы предлагаются различные программы для лечения этого заболевания, каждая из которых рассчитана на 10-15 дней. Основная цель программ – снижение негативных последствий, которые развивающаяся болезнь оказывает на разные системы и органы организма, улучшение качества жизни больного. По отзывам специалистов и пациентов, участвовавших в программах, их эффективность достаточно высока.

Кубинскими учеными разработано и успешно используется в практической медицине препарат для лечения такого тяжелого осложнения сахарного диабета, как синдром диабетической стопы – Эберпрот-П (Heberprot-p). Лекарство, которое производится методом биогенной инжененрии, было разработано в Центре генной инженерии и сосудистой хирургии (Гавана).

Препарат уже доказал свою эффективность в ходе проведения многолетних клинических испытаний. Сегодня проводятся испытания лекарства для допуска на медицинский рынок Евросоюза. В настоящее время препарат Эберпрот-П уже достаточно широко применяется для лечения синдрома диабетической стопы во многих госпиталях Кубы. В свободной продаже препарата нет.

Это единственный в мире препарат, приводящий к прекращению в стопе гнойно-некротических процессов, деформации стопы, к заживлению язв, к ускорению процессов эпителизации поврежденной кожи. Грамотное лечение данным препаратом способно предотвратить ампутацию конечности. По данным испытаний, эффект от лечения препаратом наступает через 2 недели после начала лечения (курса инъекций).

Необходимо сказать о тщательном отборе пациентов – кубинские специалисты приглашают только больных с проверенным диагнозом, чтобы заведомо исключить тех, кому помочь не в силах. На практике это означает, что попасть на лечение в клинику можно только после предоставления всех необходимых документов, подтверждающих диагноз.

Сказать что-либо о стоимости лечения сахарного диабета на Кубе очень сложно, поскольку программа лечения подбирается персонально для каждого больного и определяется не только диагнозом, но и наличием сопутствующих заболеваний. О стоимости лечения пациенту обычно сообщается заранее.

ЭБЕРПРОТ-П

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде лиофилизированной массы белого цвета; восстановленный раствор – прозрачная, бесцветная, однородная жидкость без взвешенных частиц.

Вспомогательные вещества: сахароза 15 мг, декстран 40 5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 1.061 мг, натрия гидрофосфат 0.454 мг.

0.075 мг – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
0.075 мг – флаконы стеклянные (6) – пачки картонные.

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный (ЭФРчр) представляет собой высокоочищенный пептид, состоящий из 53 аминокислот с молекулярным весом 6054 дальтон и изоэлектрической точкой 4,6.

ЭФРчр продуцируется штаммом дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в геном которого методами генной инженерии введен ген ЭФРчр. ЭФРчр, полученный на основе технологии рекомбинантной ДНК, по механизму действия идентичен эндогенному фактору роста эпидермальному, вырабатываемому в организме.

ЭФРчр стимулирует пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей.

ЭФРчр в плазме не обнаруживается, но определяется в тромбоцитах (приблизительно 500 ммоль/1012 тромбоцитов).

У большинства пациентов срок достижения T_max после инъекции в пораженный участок составил от 5 до 15 минут. Среднее значение площади под фармакокинетической кривой (AUC) после первого введения препарата в дозе 75 мкг и через 27 дней после введения составляет 198 и 243 пг×ч/мл, соответственно, а средняя С_mах составила 1040 пг/мл. T_1/2 и среднее время удержания (MRT) препарата в организме были близки к 1 часу. Полный клиренс происходит примерно за 2 часа.

— в составе комплексной терапии синдрома диабетической стопы с глубокими незаживающими в течение 4 недель и более нейропатическими или нейроишемическими ранами площадью более 1 см 2 , достигающими сухожилия, связки, сустава или кости.

— гиперчувствительность к компонентам препарата;

— диабетическая кома или диабетический кетоацидоз;

— хроническая сердечная недостаточность III-IV класса по NYHA;

— наличие в течение последних 3 месяцев эпизодов острой сердечно-сосудистой патологии (тяжелого острого сердечно-сосудистого состояния), таких, как острый инфаркт миокарда, тяжелая стенокардия, острый инсульт или транзиторная ишемическая атака и/или явлений тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии);

— тяжелая атриовентрикулярная блокада (III степени), фибрилляция предсердий с неконтролируемым ритмом;

— беременность, период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет;

— почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации 2 ).

Флаконы Эберпрот-П содержат лиофилизированный порошок белого цвета. Перед использованием во флакон добавляют пять миллилитров воды для инъекций, после чего осторожно перемешивают в течение нескольких секунд. Приготовленный таким образом раствор должен быть прозрачным и бесцветным, без видимых частиц. Полученный раствор следует использовать сразу после приготовления. Если в растворе отмечается наличие каких-либо твердых частиц или если внешний вид раствора отличается от описанного, восстановленный препарат не должен применяться; он должен быть надлежащим образом утилизирован.

Содержимое каждого флакона с препаратом Эберпрот-П восстанавливают, добавив в него 5 мл раствора для инъекций; используя полученный раствор можно провести до десяти инъекций, содержащих по 0,5 мл раствора. Шприц должен быть оснащен иглой 26Gx 1 /₂” или иглой 24Gx1 1 /₂“, для проведения мелких или глубоких инъекций, соответственно.

Для лечения язв площадью более 10 см 2 следует сделать десять инъекций по 0,5 мл. Инъекции следует делать в мягкие ткани с равномерным распределением мест введения препарата, в первую очередь, обкалывая края раны, а затем ложе раны. Глубина введения иглы во время инъекций должна составлять около 0,5 см.

Для лечения ран площадью менее 10 см 2 на каждый см 2 площади очага поражения следует использовать только одну инъекцию в объеме 0,5 мл препарата Эберпрот-П. Например, для лечения раны площадью 4 см 2 должно быть проведено только четыре инъекции по 1,25 мл препарата.

Для снижения риска возникновения инфекций каждую инъекцию следует делать новой стерильной иглой.

После завершения инъекций язву следует покрыть марлей, смоченной физиологическим раствором, или наложить влажную повязку для создания влажной и чистой среды.

Обкалывание проводят 3 раза в неделю. Инъекции препарата Эберпрот-П следует продолжать до образования грануляционной ткани, покрывающей всю поверхность раны, или до 8 недель (максимальная продолжительность лечения).

Раневую поверхность необходимо покрыть нейтральной атравматичной повязкой.

Если после трех недель лечения препаратом Эберпрот-П грануляционная ткань в ране не начала формироваться, следует исключить наличие местной инфекции или остеомиелита.

Частота побочных эффектов (с учетом количества всех пациентов получавших лечение препаратом Эберпрот-П в клинических исследованиях, в том числе и в РФ): у 1,2% пациентов отмечалась головная боль, у 24,3% – тремор, у 24,0% -боль в месте введения, у 17,8% – чувство жжения в месте инъекции, у 11,3% – озноб, у 2,8% – повышение температуры тела, у 4,4% – инфекция в месте введения.

Боль или жжение в месте введения препарата наблюдались с похожей частотой у пациентов, которым вводили препарат Эберпрот-П и плацебо. Эти нежелательные явления, скорее всего, связаны с самой процедурой инъекции.

Примерно у 10-30% пациентов во всех исследованиях наблюдали озноб и дрожь. Эти явления часто наблюдались вскоре после инъекции и были преходящими. Они никогда не были тяжелыми и не приводили к прерыванию лечения. В большинстве случаев их связь с лечением считалась определенной или вероятной.

Умеренной тяжести или тяжелые инфекции раны в месте введения зарегистрированы у 15-18% пациентов, как в группе получавших препарат Эберпрот-П, так и в группе плацебо, следовательно, эти нежелательные явления не были, вероятно, связаны с применением препарата, но могли быть связаны с процедурой инъекции. Все другие нежелательные явления наблюдались с низкой частотой возникновения в группе Эберпрот-П и в группе плацебо, поэтому их связь с проводимым лечением маловероятна.

Сведения о передозировке препарата Эберпрот-П отсутствуют.

Эберпрот-П (HEBERPROT-P)

12000 руб. 10000 руб.
под заказ

Предполагаемый срок поставки: 23 января

1. Эберпрот-П

препарат нами не продается
Препарат не имеет аналогов в других странах мира, результаты применения Heberprot-P видны примерно через две недели лечения, является эффективным средством сохранения конечностей. Основными преимуществами нового лекарства являются «снижение риска ампутации, снижение сроков заживления трофических язв и эпителизации поврежденных тканей.

При лечении трофических язв в комплексе с препаратом Э берпрот-П применяется мазь Эбермин

Эберпрот-П
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
®
ЭБЕРПРОТ-П
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР
ЛП – 002375 ОТ 17.02.2014
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
®
Эберпрот-П
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ ИЛИ ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ
фактор роста эпидермальный
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

СОСТАВ
Один флакон содержит:
Активное вещество:фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный – 0,075 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза – 15,000 мг, декстран 40 – 5,000 мг, натрия
дигидрофосфата дигидрат – 1,061 мг, натрия гидрофосфат – 0,454 мг.

ОПИСАНИЕ
Лиофилизат: лиофилизированная масса белого цвета.
Восстановленный раствор: прозрачная, бесцветная, однородная жидкость без взвешенных
частиц.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде лиофилизированной массы белого цвета; восстановленный раствор – прозрачная, бесцветная, однородная жидкость без взвешенных частиц.

Вспомогательные вещества: сахароза 15 мг, декстран 40 5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 1.061 мг, натрия гидрофосфат 0.454 мг.

0.075 мг – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
0.075 мг – флаконы стеклянные (6) – пачки картонные.

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный (ЭФРчр) представляет собой высокоочищенный пептид, состоящий из 53 аминокислот с молекулярным весом 6054 дальтон и изоэлектрической точкой 4,6.

ЭФРчр продуцируется штаммом дрожжей Saccharomyces сerevisiae, в геном которого методами генной инженерии введен ген ЭФРчр. ЭФРчр, полученный на основе технологии рекомбинантной ДНК, по механизму действия идентичен эндогенному фактору роста эпидермальному, вырабатываемому в организме.

ЭФРчр стимулирует пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей.

ЭФРчр в плазме не обнаруживается, но определяется в тромбоцитах (приблизительно 500 ммоль/1012 тромбоцитов).

У большинства пациентов срок достижения Tmax после инъекции в пораженный участок составил от 5 до 15 минут. Среднее значение площади под фармакокинетической кривой (AUC) после первого введения препарата в дозе 75 мкг и через 27 дней после введения составляет 198 и 243 пг×ч/мл, соответственно, а средняя Сmах составила 1040 пг/мл. T1/2 и среднее время удержания (MRT) препарата в организме были близки к 1 часу. Полный клиренс происходит примерно за 2 часа.

Для применения только в условиях специализированного лечебно-профилактического учреждения с учетом стационарного и амбулаторного этапов.

Перед введением препарата Эберпрот-П персоналу, работающему с ним, следует должным образом вымыть руки и надеть стерильные перчатки. Препарат Эберпрот-П применяется из расчета один флакон на одного пациента. Поверхность раны должна быть очищена с применением стерильного физиологического раствора и сухих стерильных марлевых салфеток. Площадь очага поражения следует измерить (в см2).

Флаконы Эберпрот-П содержат лиофилизированный порошок белого цвета. Перед использованием во флакон добавляют пять миллилитров воды для инъекций, после чего осторожно перемешивают в течение нескольких секунд. Приготовленный таким образом раствор должен быть прозрачным и бесцветным, без видимых частиц. Полученный раствор следует использовать сразу после приготовления. Если в растворе отмечается наличие каких-либо твердых частиц или если внешний вид раствора отличается от описанного, восстановленный препарат не должен применяться; он должен быть надлежащим образом утилизирован.

Содержимое каждого флакона с препаратом Эберпрот-П восстанавливают, добавив в него 5 мл раствора для инъекций; используя полученный раствор можно провести до десяти инъекций, содержащих по 0,5 мл раствора. Шприц должен быть оснащен иглой 26Gx 1/2″ или иглой 24Gx1 1/2″, для проведения мелких или глубоких инъекций, соответственно.

Для лечения язв площадью более 10 см2 следует сделать десять инъекций по 0,5 мл. Инъекции следует делать в мягкие ткани с равномерным распределением мест введения препарата, в первую очередь, обкалывая края раны, а затем ложе раны. Глубина введения иглы во время инъекций должна составлять около 0,5 см.

Для лечения ран площадью менее 10 см2 на каждый см2 площади очага поражения следует использовать только одну инъекцию в объеме 0,5 мл препарата Эберпрот-П. Например, для лечения раны площадью 4 см2 должно быть проведено только четыре инъекции по 1,25 мл препарата.

Для снижения риска возникновения инфекций каждую инъекцию следует делать новой стерильной иглой.

После завершения инъекций язву следует покрыть марлей, смоченной физиологическим раствором, или наложить влажную повязку для создания влажной и чистой среды.

Обкалывание проводят 3 раза в неделю. Инъекции препарата Эберпрот-П следует продолжать до образования грануляционной ткани, покрывающей всю поверхность раны, или до 8 недель (максимальная продолжительность лечения).

Раневую поверхность необходимо покрыть нейтральной атравматичной повязкой.

Если после трех недель лечения препаратом Эберпрот-П грануляционная ткань в ране не начала формироваться, следует исключить наличие местной инфекции или остеомиелита.

Сведения о передозировке препарата Эберпрот-П отсутствуют.

Источники:

http://vk.com/heberprot
http://health.mail.ru/drug/eberprotp/
http://ebermin.ru/products/15041686