Аналоги Чампикс – отзывы, инструкция

Чампикс (Варениклин)

Чампикс – отзыв врача

Производитель (очень серьезная, изначально американская, теперь международная компания Пфайзер) утверждает, что после 12-недельного курса 9 из 10 пациентов бросают курить.

Врачи, имевшие тесный контакт с пациентами, сообщают, что результата добиваются не менее 8 из 10.

В общем, если курильщик твердо настроен бросить, Чампикс – самое реальное из небольшого арсенала имеющихся лекарственных средств, которое поможет.

Важная деталь – начало приема Чампикса не требует немедленного прекращения курения.

В отличие от никотинсодержащих пластырей Чампикс имеет два механизма действия.

Во-первых, он блокирует рецепторы к никотину и за счет этого уменьшает, а при достаточной продолжительность курса обнуляет “положительные” ощущения от курения.

Во-вторых, он обладает слабым никотиноподобным эффектом, что на ранних этапах позволяет облегчить “синдром отмены”.

Главное возможное побочное действие – тошнота, поэтому доза препарата наращивается постепенно. Кроме того, производитель рекомендует принимать препарат после еды и запивать таблетку полным стаканом холодной воды – это уменьшает вероятность тошноты.

Теперь о финансовой стороне: полный комплект из 3 упаковок Чампикса на 12 недель в Москве стоит в среднем 6 тысяч рублей (2 тысячи на месяц, или менее 70 рублей в сутки, что очень близко к цене приличных сигарет).

В общем, “думайте сами, решайте сами”.

С уважением автор сайта.

Таблица форм выпуска и цен

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Коммерческие названия за рубежом – Chantix (США), Champix (Канада, Европа, другие страны).

В настоящее время аналоги (дженерики) препарата в аптеках Москвы НЕ ПРОДАЮТСЯ!

Все препараты для лечения никотиновой зависимости здесь.

Задать вопрос или опубликовать отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

Препараты, содержащие Варениклин (Varenicline, код АТХ (ATC) N07BA03) :

Для надежного результата необходим прием препарата в течении 12 недель.

Чампикс (Варениклин) – официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для лечения никотиновой зависимости

Фармакологическое действие

Препарат для лечения никотиновой зависимости. Варениклин с высокой аффинностью и селективностью связывается с α4β2 н-холинорецепторами, в отношении которых он является частичным агонистом никотина, т.е. одновременно проявляет агонистическую активность (но в меньшей степени, чем никотин) и антагонизм в присутствии никотина.

Электрофизиологические исследования in vitro и нейробиохимические исследования in vivo показали, что варениклин связывается с α4β2 н-холинорецепторами и стимулирует их, но в значительно меньшей степени, чем никотин. Никотин конкурентно связывается с тем же участком рецептора, к которому варениклин обладает более высоким сродством. Таким образом, варениклин эффективно блокирует способность никотина стимулировать α4β2-рецепторы и активировать мезолимбическую допаминовую систему – нейрональный механизм, который лежит в основе реализации механизмов формирования никотиновой зависимости (получение удовольствия от курения).

Эффективность варениклина как средства для лечения никотиновой зависимости обусловлена его частичным агонизмом в отношении α4β2 никотиновых рецепторов, связывание с которыми уменьшает тягу к курению и облегчает проявление синдрома отмены (агонистическая активность) и одновременно приводит к уменьшению чувства удовольствия от курения (антагонизм в присутствии никотина).

Фармакокинетика

Варениклин характеризуется линейной фармакокинетикой при однократном (0.1-3 мг) и повторном (1-3 мг в сутки) применении.

После приема внутрь варениклин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме обычно достигается в течение 3-4 ч . Биодоступность высокая и не зависит от приема пищи или времени приема препарата. После многократного приема равновесное состояние у здоровых добровольцев достигается в течение 4 дней.

Варениклин распределяется в тканях, проникает через ГЭБ и проникает в головной мозг. Связывание с белками плазмы низкое ( 50 мл/мин и 30 мл/мин и 80 мл/мин). У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК 50 мл/мин и ≤ 80 мл/мин) и средней степени тяжести (КК > 30 мл/мин и 1/10); часто (> 1/100 но 1/1000, но 50 мл/мин и 30 мл/мин и

Аналоги таблеток Чампикс

Последнее обновление цен: 17.01.2020 (150+ городов и 12000+ аптек)

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон ☎: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

Список аналогов: сортировка по цене , рейтингу

Сравнение аналогов, какой лучше

Чампикс (таблетки) Рейтинг: 37 голосов

Недорогие заменители Чампикса

Никоретте (таблетки) Рейтинг: 21 голосов Наверх

Аналог дешевле от 996 руб.

Несмотря на то, что Никоретте также производится в США, он стоит значительно дешевле Чампикса. Также продается в таблетированной форме. Каждая из таблеток содержит никотина дитартрата дигидрат в качестве действующего вещества.

Никвитин (ТТС) Рейтинг: 26 голосов Наверх

Аналог дешевле от 767 руб.

Производитель: ГлаксоСмитКляйн (Великобритания)
Формы выпуска:

• Трансдермальная терапевтическая система 7 мг/сут

Цена на Никвитин в аптеках: от 270 руб. до 905 руб. (58 предложений)
Инструкция по применению

Никвитин – британский препарат, который выпускается в виде никотиновых пластырей, которые наклеиваются на кожу. Выпускается в картонных упаковках по 7 пластырей. Одна ТТС доза, выделяемая за 24 часа – никотин 36 мг/7 мг. Противопоказания немного отличаются от других медикаментов, указанных на этой странице.

Аналог дешевле от 485 руб.

Табекс – один из самых дешевых заменителей “оригинального” препарата с такой же формой выпуска и показаниями к назначению. Здесь в качестве активного компонента применяется цитизин в количестве 1,5 мг на 1 табл. Есть противопоказания и побочные эффекты. Внимательно изучите инструкцию перед началом лечения.

Врач-колопроктолог, онколог, кандидат медицинских наук

Сайт: doktorfrolov.ru, Телефон: +7 (903) 543-03-35, E-mail: proctolog73@gmail.com

В 1996 году окончил обучение на лечебном факультете Московской Медицинской Академии имени И.М. Сеченова. С 1996 по 1998 гг. проходил обучение в очной клинической ординатуре на кафедре хирургии Учебно-Научного Центра Медицинского Центра Управления делами Президента Российской Федерации.

Что лучше: Чампикс или Никоретте Наверх

Оригинал

Рейтинг препарата: 3 из 5

Средняя цена: 750 рублей

Заменитель

Рейтинг препарата: 4 из 5

Средняя цена: 345.2 рублей (дешевле на 404.8 руб.)

Что лучше: Чампикс или Табекс Наверх

Оригинал

Рейтинг препарата: 3 из 5

Средняя цена: 750 рублей

Заменитель

Рейтинг препарата: 3 из 5

Средняя цена: 837 рублей (дороже на 87 руб.)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Выберите свой город

Найти еще в 179 городах России

Цель (миссия) сайта – предоставить пользователям наиболее полный и актуальный список доступных аналогов лекарств с ценами в аптеках и рейтингами к аналогам (синонимам), который выставили сами пользователи. Таким образом сайт analogist.ru может помочь вам не только подобрать более дешевые аналоги лекарств, но и показать наиболее качественные лекарства по оценкам пользователей сайта.

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!

ЧАМПИКС

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с надписью “Pfizer” на одной стороне и “CHX 0.5” на другой стороне.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 62.57 мг, кальция гидрофосфат – 33.33 мг, кроскармеллоза натрия – 2 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.5 мг, магния стеарат – 0.75 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай белый YS-1-18202-A (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол) – 4 мг; опадрай прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза, триацетин) – 0.5 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с надписью “Pfizer” на одной стороне и “CHX 1.0” на другой стороне.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 125.13 мг, кальция гидрофосфат – 66.66 мг, кроскармеллоза натрия – 4 мг, кремния диоксид коллоидный – 1 мг, магния стеарат – 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза, триацетин) – 1 мг; опадрай синий 03B90547 (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, алюминиевый лак на основе индигокармина) – 8 мг.

11 шт. (таб. 500 мкг) в блистере из Аклар/ПВХ и алюминиевой фольги или ПВХ и алюминиевой фольги.
11 шт. (таб. 500 мкг) и 14 шт. (таб. 1 мг) в блистере из Аклар/ПВХ и алюминиевой фольги или ПВХ и алюминиевой фольги.
14 или 28 шт. (таб. 1 мг) в блистере из Аклар/ПВХ и алюминиевой фольги или ПВХ и алюминиевой фольги.
56 шт. (таб. 500 мкг) в банке из полиэтилена высокой плотности.
56 шт. (таб. 1 мг) в банке из полиэтилена высокой плотности.

11 шт. (таб. 500 мкг) в блистере и 14 шт. (таб. 1 мг) в блистере – упаковка картонная комбинированная.

Упаковка для поддерживающей терапии.

11 шт. (таб. 500 мкг) и 14 шт. (таб. 1 мг) в блистере, и 28 шт. (таб. 1 мг) в блистере – упаковка картонная комбинированная.
14 шт. (таб. 1 мг) – блистеры (2) – упаковка картонная комбинированная.
28 шт. (таб. 1 мг) – блистеры (2) – упаковка картонная комбинированная.
14 шт. (таб. 1 мг) – блистеры (1) – пачка картонная с контролем первого вскрытия.
14 шт. (таб. 1 мг) – блистеры (2) – пачка картонная с контролем первого вскрытия.
14 шт. (таб. 1 мг) – блистеры (4) – пачка картонная с контролем первого вскрытия.
14 шт. (таб. 1 мг) – блистеры (8) – пачка картонная с контролем первого вскрытия.
56 шт. (таб. 500 мкг) – банка (1) – пачка картонная.
56 шт. (таб. 1 мг) – банка (1) – пачка картонная.

Третичная упаковка для полного курса в течение 12 недель.

Пачка картонная, содержащая:
11 шт. (таб. 500 мкг) и 14 шт. (таб. 1 мг) в блистере, и 28 шт. (таб. 1 мг) в блистере – упаковка картонная комбинированная (1);
28 шт. (таб. 1 мг) – блистеры (2) – упаковки картонные комбинированные (2).

Препарат для лечения никотиновой зависимости. Варениклин с высокой аффинностью и селективностью связывается с α4β2 н-холинорецепторами головного мозга, в отношении которых он является как частичным агонистом (но в меньшей степени, чем никотин), так и антагонистом в присутствии никотина.

Электрофизиологические исследования in vitro и нейробиохимические исследования in vivo показали, что варениклин связывается с α4β2 н-холинорецепторами и стимулирует их, но в значительно меньшей степени, чем никотин. Никотин конкурентно связывается с тем же участком рецептора, к которому варениклин обладает более высоким сродством. Таким образом, варениклин эффективно блокирует способность никотина стимулировать α4β2 н-холинорецепторы и активировать мезолимбическую дофаминовую систему – нейрональный механизм, который лежит в основе реализации механизмов формирования никотиновой зависимости (получение удовольствия от курения).

Варениклин обладает высокой селективностью и в большей степени связывается с подтипом α4β2-рецептора, чем с другими никотиновыми подтипами рецепторов (α3β4, α7, α1βγδ) или другими рецепторами и транспортными белками. Эффективность варениклина как средства для лечения никотиновой зависимости обусловлена его частичным агонизмом в отношении α4β2 н-холинорецепторов, связывание с которыми уменьшает тягу к курению и облегчает проявление синдрома “отмены”, одновременно приводя к снижению чувства удовольствия от курения (антагонизм в присутствии никотина).

При применении у взрослых пациентов варениклин продемонстрировал снижение тяги к курению и проявлений синдрома отмены. Увеличение длительности приема варениклина до 24 недель (дополнительно 12 недель к стандартному курсу) приводило к увеличению его эффективности. Варениклин был также эффективен для отказа от курения при повторном применении у пациентов, которые ранее прекращали курить с помощью варениклина.

Варениклин также был эффективен при выборе пациентом собственной даты прекращения курения (“гибкий” курс приема).

Варениклин был эффективен для отказа от курения у пациентов с ХОБЛ, в т.ч. и при длительном наблюдении (52 недели от начала лечения), у кардиологических пациентов с острыми и хроническими сердечно-сосудистыми заболеваниями (включая госпитализированных в стационар с острым коронарным синдромом – нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST), как для полного прекращения курения, так и для снижения числа выкуриваемых сигарет. Продемонстрирована эффективность и безопасность применения варениклина для отказа от курения у пациентов с психиатрическими заболеваниями в анамнезе

C_max в плазме крови, как правило, достигается через 3-4 ч после приема внутрь. При последующих приемах у здоровых добровольцев равновесное состояние достигалось в течение 4 дней. Препарат практически полностью всасывается после приема внутрь и обладает высокой системной биодоступностью, не связанной с приемом пищи и временем приема в течение дня.

Варениклин распределяется в тканях и проникает через ГЭБ, попадая в головной мозг. Связывание с белками плазмы крови низкое (≤20%) и не зависит от возраста и функции почек. Кажущийся V_d в равновесном состоянии составляет 415 л.

У грызунов варениклин выделяется с грудным молоком и проникает через плацентарный барьер

Варениклин подвергается минимальной биотрансформации: 92% дозы выводится почками в неизмененном виде и менее 10% – в виде метаболитов. Среди метаболитов варениклина в моче обнаружены N-карбамилглюкуронид варениклина и гидроксиварениклин. В плазме крови варениклин на 91% циркулирует в неизмененном виде. Среди циркулирующих метаболитов обнаружены N-карбамилглюкуронид варениклина и N-глюкозилварениклин.

Исследования in vitro продемонстрировали, что варениклин не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (ингибирующая концентрация 50 > 6400 нг/мл). Были протестированы следующие изоферменты цитохрома Р450: 1А2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, и 3А4/5. Также в гепатоцитах человека in vitro было показано, что варениклин не индуцирует активность изоферментов 1А2 и 3А4 цитохрома Р450. Таким образом, маловероятно, что варениклин будет влиять на препараты, которые преимущественно метаболизируются изоферментами цитохрома Р450.

T_1/2 варениклина составляет около 24 ч. Выведение варениклина почками осуществляется, в основном, путем клубочковой фильтрации в сочетании с активной канальцевой секрецией посредством органических катионных белков переносчиков ОСТ2.

Линейность/нелинейность фармакокинетика варениклина

Фармакокинетика варениклина линейна при однократном (от 0.1 до 3 мг) и многократном (от 1 до 3 мг/сут) приеме.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Как показали фармакокинетические исследования и фармакокинетический популяционный анализ фармакокинетика варениклина существенно не зависит от возраста, расы, пола, статуса курения или сопутствующей терапии.

Нарушение функции почек. Фармакокинетика варениклина не изменялась у пациентов нарушением функции почек легкой степени (КК > 50 мл/мин и ≤ 80 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК ≥30 мл/мин и ≤ 50 мл/мин) AUC варениклина увеличилась в 1.5 раза по сравнению с таковой у пациентов с нормальной функцией почек (КК > 80 мл/мин). У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК 50 мл/мин и ≤80 мл/мин) и почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК > 30 мл/мин и ≤50 мл/мин) не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени, которые не переносят нежелательные реакции на Чампикс, суточная доза может быть снижена до 1 мг 1 раз/сут. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК 0.01% до 50 мл/мин и ≤ 80 мл/мин) и умеренным (расчетный КК≥30 мл/мин и ≤50 мл/мин) нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. В случае появления тяжелых нежелательных реакций у пациентов с умеренным нарушением функции почек доза может быть снижена до 1 мг 1 раз/сут.

Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (расчетный КК