Аналоги Бринекс-м – отзывы, инструкция

Бринекс-м

Описание препарата

Brineks-m, SENTISS PHARMA Pvt. Ltd. (Индия)

Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: капли глазные 1%: 5 мл или 10 мл флакон-капельница 1 или 3 шт.Действующее вещество: Бринзоламид (Brinzolamide)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Капли глазные в виде суспензии белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0.1 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0.1 мг, натрия хлорид — 2.5 мг, тилоксапол — 0.25 мг, маннитол (E421) — 33 мг, карбомер 974Р — 4.2 мг, натрия гидроксида раствор 5М — до pH 7.5, хлористоводородной кислоты раствор 1М — до pH 7.5, вода д/и — до 1 мл.

5 мл — флаконы полиэтиленовые с капельницей (1) — пачки картонные.5 мл — флаконы полиэтиленовые с капельницей (3) — пачки картонные.10 мл — флаконы полиэтиленовые с капельницей (1) — пачки картонные.10 мл — флаконы полиэтиленовые с капельницей (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоглаукомное средство, ингибитор карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате снижается внутриглазное давление.

Фармакокинетика

При местном применении проникает в системный кровоток. При длительном применении накапливается в эритроцитах за счет связи с карбоангидразой II. Метаболит N-дезэтил также накапливается в эритроцитах, но за счет связи с карбоангидразой I. Связывание с белками плазмы — 60%. Концентрация в плазме при постоянном приеме ниже 10 нг/мл. Метаболизируется с образованием N-дезэтил бринзоламида, N-дезметоксипропила, O-дезметила. Характеризуется длительным T1/2. Выводится с мочой (преимущественно в неизмененном виде).

Показания к применению

Глазная гипертензия, открытоугольная глаукома.

Дозировка

Закапывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) 2 раза/сут.

Побочное действие

Со стороны органа зрения: часто — затуманивание зрения; возможны блефарит, кератит, дерматит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; возможны конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — горький, кислый вкус во рту, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея; редко — гепатонекроз.

Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, фарингит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, боль в груди.

Со стороны системы кроветворения: редко — агранулоцитоз, апластическая анемия.

Аллергические реакции: крапивница; редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: головная боль, боли в области почек, алопеция, головокружение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бринзоламиду.

Применение при беременности

Нет достоверных данных относительно применения бринзоламида у беременных женщин. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности после системного применения. Бринзоламид не рекомендуется к применению во время беременности и женщинами детородного возраста, не использующими средства контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли бринзоламид с грудным молоком. При необходимости применения бринзоламида в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять бринзоламид при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК

Бринекс-М

Показания к применению

для снижения повышенного внутриглазного давления при офтальмогипертензии и открытоугольной глаукоме:

– в качестве монотерапии у взрослых пациентов, которые не реагируют на бета-адреноблокаторы;

– у взрослых пациентов, которым противопоказаны бета-адреноблокаторы;

– в качестве дополнительной терапии к бета-адреноблокаторам или аналогам простагландинов.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

– тяжелая почечная недостаточность;

– известная гиперчувствительность к сульфонамидам;

– повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Как применять: дозировка и курс лечения

Препарат применяют местно. После закапывания рекомендуется провести носослезную окклюзию или осторожно закрыть веки. Это может снизить попадание препарата в системный кровоток и уменьшить, тем самым, развитие системных побочных эффектов.

При применении препарата Бринекс-М в качестве монотерапии или в комбинации с другими препаратами рекомендуют закапывать 1 каплю в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (пораженных глаз) 2 раза/сут. Некоторые пациенты могут лучше реагировать на лечение при применении препарата по 1 капле 3 раза/сут.

Фармакологическое действие

Ингибирование карбоангидразы на уровне цилиарного тела снижает секрецию водянистой влаги за счет замедления образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и воды, что приводит к снижению внутриглазного давления. Повышение внутриглазного давления является основным фактором риска повреждения зрительного нерва и сужения границ полей зрения.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: нечасто – снижение количества эритроцитов.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – гиперчувствительность.

Психические расстройства: нечасто – апатия, депрессия, подавленное настроение, снижение либидо, ночные кошмары, нервозность; редко – бессонница.

Со стороны нервной системы: нечасто – моторная дисфункция, амнезия, головокружения, парестезия, головная боль; редко – нарушения памяти, сонливость; частота неизвестна – тремор, гипестезия, агевзия.

Со стороны органа зрения: часто – затуманивание зрения, раздражение глаз, боль в глазах, ощущение инородного тела в глазах, глазная гиперемия; нечасто – эрозия роговицы, кератит, точечный кератит, кератопатия, накопления в глазах, окрашивание роговицы, дефект эпителия роговицы, нарушения целостности эпителия роговицы, блефарит, зуд глаз, конъюнктивит, отек конъюнктивы, мейбомит, светобоязнь, аллергический конъюнктивит, накопление пигмента в роговице при проведении диагностических проб для подтверждения нарушения целостности эпителия роговицы, птеригиум, пигментация склеры, астенопия, дискомфорт в глазах, необычное ощущение в глазах, синдром сухого глаза, субконъюнктивальные кисты, конъюнктивальная инъекция, зуд век, выделения из глаз, корочка на краях век, слезотечение, ощущение инородного тела в глазах; редко – отек роговицы, диплопия, снижение остроты зрения, фотопсии, гипестезия, отек периорбитальной области, повышение внутриглазного давления, изменение соотношения диаметров экскавации к диаметру диска зрительного нерва; частота неизвестна – нарушения со стороны роговицы, нарушение зрения, аллергические проявления со стороны глаз, мадароз, нарушения со стороны век, эритема век.

Со стороны органа слуха и лабиринта: редко – звон в ушах; частота неизвестна – головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – кардиореспираторный дистресс-синдром, брадикардия, учащенное сердцебиение; редко – стенокардия, нарушение ритма сердечных сокращений; частота неизвестна – аритмия, тахикардия, гипертензия, повышение АД, снижение АД, увеличение ЧСС.

Со стороны дыхательной системы: нечасто – назофарингит, фарингит, синусит, одышка, носовое кровотечение, боль в полости рта, боль в глотке и гортани, раздражение в горле, синдром воспаления верхних дыхательных путей, насморк, чихание; редко – гиперактивность бронхов, чувство заложенности в области верхних дыхательных путей, отек слизистой оболочки околоносовых пазух, заложенность носа, кашель, сухость в носу; частота неизвестна – ринит, бронхиальная астма.

Со стороны пищеварительной системы: часто – дисгевзия; нечасто – эзофагит, диарея, тошнота, рвота, диспепсия, боль в верхней части живота, дискомфорт в животе, дискомфорт в желудке, метеоризм, частое опорожнение кишечника, желудочно-кишечные расстройства, снижение чувствительности в области рта, парестезия в области рта, сухость во рту; частота неизвестна – пониженный аппетит, изменение результатов анализа функционального состояния печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – боль в области почек; частота неизвестна – поллакиурия.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто – эректильная дисфункция.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – сыпь, макуло-папулезная сыпь, ощущение стянутости кожи; редко – крапивница, выпадение волос, генерализованный зуд; частота неизвестна – дерматит, эритема.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – боль в спине, мышечные спазмы, миалгия; частота неизвестна – артралгия, боль в конечностях.

Прочие: нечасто – боль, дискомфорт в груди, повышенная утомляемость, необычные ощущения, увеличение содержания хлора в плазме; редко – боль в груди, ощущение тревоги, астения, раздражительность; частота неизвестна – периферические отеки, недомогание.

Особые указания

Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения могут повлиять на способность управлять автомобилем. Если после закапывания отмечается затуманенное зрение, пациенту следует должен подождать до тех пор, пока зрение не восстановится, перед тем как управлять автомобилем или работать с техникой.

При переходе с терапии другим офтальмологическим противоглаукомным препаратом на лечение бринзоламидом применение препарата Бринекс-М начинают со следующего дня.

Если применяют более одного лекарственного средства для местного применения, препараты следует инстиллировать с интервалом не менее 5 мин, глазные мази следует применять в последнюю очередь.

Если пропущена одна доза препарата, лечение продолжают со следующей дозой. Доза не должна превышать 1 каплю в пораженный глаз (пораженные глаза) 3 раза/сут.

Перед применением препарата флакон следует хорошо взбалтывать. Для предотвращения заражения кончика капельницы и суспензии следует избегать его соприкосновения с поверхностью глаза и другими поверхностями. Флакон следует хранить плотно закрытым.

Применение при беременности и лактации

По результатам исследований на животных не получено сведений о влиянии бринзоламида на фертильность. Не проводилось исследований по оценке влияния раствора бринзоламида для местного офтальмологического применения на фертильность у человека.

Нет достоверных данных относительно применения бринзоламида у беременных женщин. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности после системного применения. Бринзоламид не рекомендуется к применению во время беременности и женщинами детородного возраста, не использующими средства контрацепции.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли бринзоламид / его метаболиты в грудное молоко после инстилляции в конъюнктивальную полость. В исследованиях на животных продемонстрирована экскреция минимальных уровней бринзоламида в грудное молоко после перорального применения.

В связи с возможностью появления побочных эффектов у грудного ребенка в ходе лечения матери каплями Бринекс-М, 10 мг/мл, должно быть принято решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения, принимая во внимание важность лечения для матери и важность грудного вскармливания для ребенка.

Взаимодействие

Изоферменты цитохрома Р450, ответственного за метаболизм бринзоламида, включают CYP3A4 (в основном), CYP2A6, CYP2C8 и CYP2C9. Ожидается, что ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол, клотримазол, ритонавир и тролеандомицин, будут ингибировать метаболизм бринзоламида посредством CYP3A4. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении ингибиторов CYP3A4.

Условия хранения

Хранить при температуре от 4 до 30 С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Флакон после вскрытия следует использовать в течение 42-х суток.

Не использовать после истечения срока годности!

БРИНЕКС-М 1% 5МЛ ФЛАК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

Аналогичные товары

К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Алкон-Куврер Н.В. С.А.

Алкон-Куврер Н.В. С.А.

Бринекс-м 1% 5мл флак капли глазные инструкция по применению

Лекарственная форма

белая или почти белая суспензия.

Состав

Состав 1 мл препарата:

Действующее вещество: бринзоламид 10 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,1 мг, натрия хлорид 2,5 мг, тилоксапол 0,25 мг, маннитол 33,0 мг, карбомер (974Р) 4,2 мг, 5М р-р натрия гидроксида до рН 7,5, 1М р-р кислоты хлористоводородной до рН 7,5, вода для инъекций до 1 мл.

Фармакодинамика

Повышение внутриглазного давления является основным фактором риска повреждения зрительного нерва и сужения границ полей зрения. Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия в жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

Фармакокинетика

При местном применении бринзоламид проникает в системный кровоток.

Бринзоламид адсорбируется в эритроцитах в результате избирательного связывания. Происходит образование метаболита – N-дезэтил бринзоламида, который также связывается с карбоангидразой и накапливается в эритроцитах. В присутствии бринзоламида метаболит связывается, главным образом, с карбоангидразой I.

В плазме концентрации бринзоламида и его метаболита ниже предела количественного определения ( 1/10); часто (>1/100 и 1/1000 и 1/10000 и

Источники:

http://tabletki-glicin.ru/spravochnik-lekarstv/preparaty-dlja-lechenija-zabolevanij-organov-chuvstv/brineks-m.html
http://www.webapteka.ru/drugbase/name71808.html
http://apteka.ru/catalog/brineks-m-1-5ml-flak-kapli-glaznye-_5c9a0d9a43aff/