Аналоги Бримо – отзывы, инструкция

0

Аналоги Бримо – отзывы, инструкция

Бримонидин (Brimonidine)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Бримонидин

Химическое название

5-Бром-N-(4,5-1H-имидазол-2-ил)хиноксалин-6-амин (в виде L-тартрата)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Бримонидин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Бримонидин

Бримонидина тартрат — порошок от белого до слегка желтоватого цвета, растворим в воде. Молекулярная масса — 442,24.

Фармакология

Бримонидин является высокоселективным агонистом альфа2-адренергических рецепторов: его сродство к альфа2-адренергическим рецепторам в 1000 раз превышает сродство к альфа1-адренергическим рецепторам.

При применении в лекарственной форме капли глазные 0,15–0,2% максимальное снижение ВГД достигается через 2 ч. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути.

Нанесение на кожу лица (в виде геля для наружного применения) высокоселективного агониста альфа2-адренергических рецепторов приводит к уменьшению эритемы за счет прямой вазоконстрикции сосудов кожи.

При инстилляции 0,15–0,2% глазных капель Cmax бримонидина в плазме крови достигается через 0,5–2,5 ч, T1/2 составляет около 2 ч. Системное всасывание бримонидина замедленно. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится бримонидин и его метаболиты почками.

Абсорбция. В фармакокинетическом исследовании у 14 здоровых добровольцев (4 мужчин и 10 женщин) применяли 0,15% офтальмологический раствор бримонидина однократно местно, по одной капле в один глаз. Cmax в плазме и AUC0–inf составляли (73±19) пг/мл и (375±89) пг·ч/мл соответственно. Tmax — (1,7±0,7) ч. Системный период полураспада составлял приблизительно 2,1 ч.

Метаболизм. Бримонидин метаболизируется главным образом в печени. Данные метаболизма in vitro , полученные с использованием микросомальных фракций человека и срезов печени, показывают, что бримонидин подвергается экстенсивному печеночному метаболизму.

Выведение. Экскреция через почки — основной путь элиминации бримонидина и его метаболитов. Приблизительно 87% перорально введенной дозы радиоактивно меченого бримонидина выводилось в течение 120 ч, при этом 74% радиоактивности обнаруживалось в моче.

Ссылка по теме:
Аналоги Коринфар - отзывы, инструкция

Гель для наружного применения

Всасывание. Всасывание бримонидина в виде геля для наружного применения изучали в клиническом исследовании у 24 взрослых пациентов с эритемой лица при розацеа. При ежедневном однократном нанесении на кожу лица в течение 29 дней накопление бримонидина в плазме крови не наблюдалось.

Абсорбция. Абсорбция бримонидина в виде геля для наружного применения была оценена в клиническом исследовании у 24 взрослых пациентов с эритемой лица при розацеа. Все пациенты один раз в день применяли 1 г геля на все лицо в течение 29 дней. Фармакокинетическая оценка была проведена в 1-й, 15-й и 29-й день. Значения Сmax в плазме и AUC были наивысшими в 15-й день и средние значения Сmax и АUC составляли (± стандартное отклонение) (46±62) пг/мл и (417±264) пг·ч/мл соответственно. Системная экспозиция была несколько ниже на 29-й день, что указывает на отсутствие дальнейшей кумуляции.

Метаболизм. Бримонидин активно метаболизируется в печени.

Выведение. Бримонидин и его метаболиты выводятся преимущественно через почки.

Применение вещества Бримонидин

Капли глазные: открытоугольная глаукома; офтальмогипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими препаратами, понижающими ВГД).

Гель для наружного применения: лечение эритемы лица при розацеа.

Противопоказания

Капли глазные: повышенная чувствительность к бримонидину; одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами; детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг); период кормления грудью.

Гель для наружного применения: повышенная чувствительность к бримонидину; одновременный прием с ингибиторами МАО (например селегилин или моклобемид), трициклическими (имипрамин) и тетрациклическими (мапротилин, миансерин и миртазапин) антидепрессантами, оказывающими влияние на норадренергическую передачу; детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не установлена).

Ссылка по теме:
Навобан - отзывы, инструкция

Ограничения к применению

Капли глазные: у пациентов с почечной ( Cl креатинина ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью. У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом бримонидин может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью. Хотя 0,2% бримонидин в клинических исследованиях оказывал минимальное влияние на АД и ЧСС , при лечении пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также пациентов с нестабильным и неконтролируемым течением сосудистых заболеваний, необходимо соблюдать осторожность. У детей в возрасте от 2 до 7 лет.

Гель для наружного применения: беременность; нарушение функции печени и почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Капли глазные. В доклинических исследованиях не выявлено влияние на репродуктивную функцию. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Повреждающее действие на плод не установлено. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности бримонидин в виде глазных капель следует использовать крайне осторожно, только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

В исследованиях на животных установлено, что бримонидина тартрат проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Гель для наружного применения. Данные о применении бримонидина при беременности ограничены или отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности на животных не выявили прямых или косвенных неблагоприятных эффектов препарата. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения геля во время беременности.

Неизвестно, проникает ли бримонидин и его метаболиты в грудное молоко. В связи с этим невозможно исключить риск для новорожденных и грудных детей. Бримонидин в виде геля для наружного применения не следует применять в период грудного вскармливания.

Ссылка по теме:
Отзыв Микодерил - отзывы, инструкция

Категория действия на плод по FDA — B.

Адекватных и строго контролируемых исследований бримонидина в виде 0,1 или 0,15% офтальмологического раствора или в виде геля у беременных женщин не проведено. В исследованиях на животных установлено, что бримонидин проникает через плаценту и попадает в кровообращение плода в ограниченной степени. Бримонидин в виде 0,1 или 0,15% офтальмологического раствора или в виде геля следует применять во время беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, экскретируется ли бримонидина тартрат в грудное молоко, хотя в исследованиях на животных показано, что бримонидина тартрат экскретируется в грудное молоко. Из-за вероятности серьезных побочных реакций у грудных детей при применении женщинами бримонидина в виде 0,1 или 0,15% офтальмологического раствора или в виде местного геля следует прекратить грудное вскармливание или отказаться от применения геля, принимая во внимание значение лечения для матери.

Побочные действия вещества Бримонидин

Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и легкую степень тяжести (не требующую прекращения лечения). По данным клинических исследований, симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7% случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5% случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3–6 мес применения бримонидина (согласно актуальной информации об опыте применения бримонидина в концентрации 0,2%).

Частота побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивалась следующим образом: очень часто (>10%); часто (>1% и 0,1% и 0,01% и 1/10); часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до 20 кг (25%).

Ссылка по теме:
Аналоги Иммусан - отзывы, инструкция

Необходимы тщательное наблюдение и мониторинг состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженности сонливости.

Безопасность и эффективность у детей младше 2 лет не установлены.

Применение в педиатрии

В хорошо контролируемом клиническом исследовании у пациентов с глаукомой (в возрасте от 2 до 7 лет) наиболее часто наблюдаемыми побочными реакциями при применении 0,2% офтальмологического раствора бримонидина тартрата три раза в день ежедневно были сонливость (50–83% у пациентов в возрасте от 2 до 6 лет ) и снижение живости. У педиатрических пациентов 7 лет (>20 кг) сонливость появлялась реже (25%). Примерно 16% детей, использовавших офтальмологический раствор бримонидина тартрата, были исключены из исследования вследствие развития сонливости.

Применение у пожилых людей. У пожилых людей не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Сmах и T1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина.

При развитии аллергических реакций необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Возможно повышение ВГД в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности.

Сообщалось о случаях бактериального кератита при использовании многодозовых флаконов офтальмологических средств для местного применения, инфицированных пациентами, которые в большинстве случаев имели сопутствующее заболевание роговицы или сопутствующее поражение эпителия роговицы и конъюнктивы.

При неправильном обращении или если наконечник флакона-капельницы соприкасается с глазом или окружающими глаз структурами, офтальмологические препараты могут инфицироваться бактериями, вызывающими глазные инфекции. Использование инфицированного раствора может привести к серьезному повреждению глаза с последующей потерей зрения.

Если была перенесена офтальмологическая операция или возникло сопутствующее глазное заболевание (например травма или инфекция), то следует немедленно проконсультироваться с врачом касательно продолжения использования данного многодозового флакона-капельницы.

Ссылка по теме:
Аналоги Амброксол штада - отзывы, инструкция

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Применение бримонидина в виде глазных капель может сопровождаться эпизодами слабости и сонливости у некоторых пациентов. В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, вождением автотранспортных средств, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, и рекомендовать воздержаться от этих видов деятельности.

Гель для наружного применения

Гель не следует наносить на раздраженную кожу или открытые раны, на область вокруг глаз. В случае выраженного раздражения или аллергии необходимо прервать лечение.

После применения необходимо обязательно вымыть руки. Бримонидин в виде геля возможно использовать совместно с другими ЛС , применяемыми для лечения воспалительных элементов розацеа. Они могут быть нанесены на кожу только после высыхания геля, а не одновременно с ним. После нанесения и высыхания геля возможно использование косметики.

Эритема и гиперемия. Действие бримонидина в виде геля начинает ослабевать через несколько часов после нанесения. У некоторых пациентов было описано возобновление эритемы и транзиторной гиперемии в более тяжелой форме, чем до лечения. Бóльшая часть случаев эритемы отмечалась в течение первых 2 нед после начала лечения.

У некоторых пациентов наблюдалась транзиторная гиперемия. Время начала гиперемии после нанесения геля варьировало от 30 мин до нескольких часов.

В большинстве случаев эритема и гиперемия проходили после отмены препарата.

В случае усугубления эритемы применение геля следует прекратить. Симптоматические меры, например охлаждение, прием НПВС и антигистаминных средств, могут облегчить симптомы.

После возобновления применения бримонидина в виде геля отмечались рецидивы обострений эритемы и гиперемии. Однако в случае необходимости лечение можно возобновить после восстановления функции кожного барьера, начиная с пробного нанесения геля на небольшой участок лица не менее чем за 1 день до полного возобновления лечения всей кожи лица.

Ссылка по теме:
Аналоги Лазолван макс - отзывы, инструкция

Эритема. Как следует из постмаркетинговых отчетов, у некоторых пациентов отмечалось возобновление эритемы с вовлечением областей лица, которые ранее не были затронуты, а также участков кожи за пределами лечения (например шея и область декольте).

Бледность и чрезмерная белизна. В постмаркетинговых отчетах сообщается, что у некоторых пациентов отмечались бледность или чрезмерная белизна в месте нанесения геля или за его пределами после лечения бримонидином в виде геля.

Следует строго соблюдать рекомендованную дозу и частоту нанесения: один раз в день, очень тонким слоем.

Необходимо избегать увеличения максимальной суточной дозы и/или частоты применения, т.к. безопасность повышенных суточных доз или многократного ежедневного применения не установлена.

Одновременное применение с системными агонистами альфа-адренергических рецепторов может усиливать побочные эффекты данного класса лекарственных препаратов у пациентов с:

– тяжелыми или неконтролируемыми, или нестабильными сердечно-сосудистыми заболеваниями;

– депрессией, недостаточностью мозгового или коронарного кровообращения, болезнью Рейно, ортостатической гипотензией, облитерирующими тромбангиитами, склеродермией или синдромом Шегрена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Бримо: инструкция по применению,
отзывы и аналоги, цены в аптеках

Глазные капли Бримо (Бримонидин) относится к группе селективных α2-адреномиметиков, которые используются для терапевтического лечения глаукомы и внутриглазной гипертензии.

Состав, форма выпуска

В состав глазных капель Бримо входит основное действующее вещество броминидина тартрат. Препарат представляет собой раствор зеленоватого цвета, который выпускается во флаконах по пять миллилитров, в которых содержится 1,5мг активного вещества. Бримо содержит такие дополнительные ингредиенты: поливиниловый спирт; хлорид бензалкония и натрия; моногидрат лимонной кислоты; дегидрат цитрата натрия; очищенная вода; соляная кислота и/или гидроксид натрия.

Ссылка по теме:
Аналоги Никоретте минт - отзывы, инструкция

Фармакологическое действие

Бримонидин относится к группе селективных α2-адреномиметиков. При местном применении он снижает внутриглазное давление. Отличительной чертой препарата является то, что броминидин оказывает минимальное воздействие на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, не вызывает к мидриаз и вазоконстрикцию. Гипотензивное действие Бримонидина осуществляется благодаря его способности снижать выработку внутриглазной жидкости и повышать увеосклеральный отток. Спустя два часа после инстилляции капель достигается максимальный эффект.

Показания к применению

Препарат используют для снижения повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии. Его используют для монотерапии пациентам, имеющим противопоказания к применению противопоказаны β-блокаторов. Препарат инстиллируют в том случае, когда целевого давления внутри глазного яблока не было достигнуто другими препаратами.

Способ применения и дозы

Глазные капли, содержащие бримонидин, закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по одной капле трижды в день.

Противопоказания

Препарат противопоказан в таких случаях:

  • при наличии гиперчувствительности к препарату;
  • детям до двухлетнего возраста;
  • пациентам, которые принимают трициклические антидепрессанты и мианстерин, а также ингибиторы моноаминоксидазы.

Побочные действия

При применении капель, содержащих бримонидин, отмечались такие наиболее частые побочные эффекты:

  • гиперемия, зуд и жжение глазного яблока;
  • сухость в ротовой полости;
  • артериальная гипертензия;
  • нарушение качества зрения;
  • конъюнктивальный фолликулез.

Они, как правило, не требуют лечения и проходят после отмены препарата.

Также иногда могут иметь место такие проявления побочного действия препарата:

  • местные и системные аллергические реакции;
  • астения;
  • нарушение вкуса;
  • катаракта;
  • конъюнктивит, блефарит и блефароконъюнктивит;
  • кератит;
  • гипосфагм;
  • затуманивание зрения;
  • слезотечение;
  • конъюнктивальный отек; головокружение;
  • бронхит, кашель;
  • диспноэ;
  • диспептические явления;
  • эпифор;
  • раздражение конъюнктивы;
  • поверхностная точечная кератопатия;
  • сухость и боль в глазу;
  • ощущение инородного тела;
  • отделяемое из глаз;
  • отек и покраснениевек;
  • головная боль;
  • повышенная усталость;
  • склонность к простудным заболеваниям;
  • гриппоподобный синдром;
  • артериальная гипотензия;
  • фотофобия;
  • фарингит, ринит или синусит;
  • сомнолентность;
  • дефекты полей зрения;
  • деструкция стекловидного тела;
  • отслойка стекловидного тела.
Ссылка по теме:
Аналоги Доктор тайсс ринотайсс - отзывы, инструкция

Крайне редко пациентов беспокоила сухость в носу, развивался халязион и эрозия роговицы. У детей также наблюдались вялость, бледность, брадикардия, угнетение дыхания, апноэ, гипотензия, кома, гипотермия, гипотония и сомнолентность.

Передозировка

Отсутствуют сведения о передозировке глазных капель Бримо при местном применении. В случае случайного проглатывания препарата возможны системные побочные эффекты.

Взаимодействие с другими средствами

Бримонидин может снижать артериальное давление, усиливая эффект антигипертензивных препаратов, сердечных гликозидов. Хотя взаимодействия между бримонидином и средствами, угнетающими ЦНС (опиаты, алкоголь, седативные, барбитураты, анестетики), не выявлено, при совместном их использовании возможно усиление эффекта последних. Несмотря на отсутствие достаточных данных о совместном применении трициклических антидепрессантов и бримонидина, возможно снижение гипотензивного действия, оказываемого на ВГД последним. Ингибиторы МАО теоретически могут оказывать влияние на метаболизм бримонидина, это способно вызвать существенное снижение артериального давления. Необходимо с особой осторожностью применять бримонидин у пациентов, принимающих ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, а также метилфенидат, хлорпромазин, резерпин.

Осторожного подхода требует применение и коррекция дозы для одновременного приема препаратов, которые могут влиять на работу α-адренорецепторов (агонистов и антагонистов адренергических рецепторов).

Условия хранения и особые указания

Несмотря на минимальное влияние бримонидина на артериальное давление, требуется повышенный контроль за пациентами с нестабильными или декомпенсированными заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Препарат может потенцировать синдромы, связанные с недостаточностью кровообращения. Его нужно с осторожностью назначать при депрессии, феномене Рейно, ортостатической гипотензии, облитерирующем тромбангиите.

Применение бримонидина у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью изучено недостаточно. Категория риска применения препарата при беременности по FDA – В. Бримонидин не оказывал тератогенного эффекта в опытах над животными, однако приводил к предимплантационной потере эмбриона и замедлению развития потомства в постнатальном периоде.

Ссылка по теме:
Небилонг н - отзывы, инструкция

Адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось, однако из опытов над животными известно, что препарат проникает через плаценту и попадает в кровоток плода в ограниченном количестве. С учетом того, что результаты исследований по изучению влияния препарата на репродуктивную систему у животных не всегда совпадают с таковыми у человека, применение бримонидина в период беременности оправдано лишь в случае превышения пользы для матери от его применения над потенциальными рисками для плода.

Опыты над животными показали, что бримонидин проникает в грудное молоко. Аналогичных исследований на человеке не проводилось. В связи с возможностью развития побочных реакций у ребенка решение о прерывании естественного вскармливания или его продолжении принимается с учетом необходимости терапии данным препаратом у матери.

Аналоги Бримо

Цена препарата

Цена глазных капель Бримо составляет около 480 руб.

Отзывы о препарате Бримо

Если Вы являетесь врачом-офтальмологом, который применял в своей практике препарат, пациентом или родственником человека, который использовал препарат Бримо, будем благодарны, если Вы оставите свои отзывы о данном лекарственном средстве.

Бримонидин (бримо)

Бримонидин – раствор капель глазных для снижения внутриглазного давления. В офтальмологии раствор применяется при лечении открытоугольной глаукомы и высокого офтальмотонуса.

Состав и форма выпуска

Бримонидин – раствор капель глазных прозрачный желтоватый, содержит:

  • Активный компонент: бримонидина тартрат – 2 мг;
  • Дополнительные вещества: цитрат натрия, бензалкония хлорид, лимонная к-та, натрия хлорид, спирт поливиниловый, хлороводородная кислота, вода.

Упаковка: флакончики пластиковые по 5 мл в картонной пачке с инструкцией.

Фармакологические свойства

Действующее вещество раствора глазных капель, бримонидина тартрат – агонист α2-адренорецепторов. В результате его избирательного действия снижается продукция внутриглазной жидкости и одновременно улучшается ее увеосклеральный отток, что приводит понижению внутриглазного давления. Действие раствора Бримонидин не вызывает мидриаза и вазоконстрикции микрососудов, оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему.

Ссылка по теме:
Гематоген орешек - отзывы, инструкция

При местном применении препарата, его терапевтический эффект начинается быстро и достигает максимума примерно через 2 часа. Длительность действия не превышает 12-ти часов.

Показания к применению

Повышенное внутриглазное давление (ВГД) при открытоугольной глаукоме и внутриглазной гипертензии, у пациентов с непереносимостью бета-блокаторов и недостаточностью терапевтического эффекта применения других антиглаукомных средств.

Способ применения и дозы

Стандартная дозировка раствора Бримонидин составляет 1 каплю препарата в пораженный глаз, каждые 12 часов (дважды в сутки).

Коррекции дозировки для применения у пожилых пациентов не требуется.

Во избежание риска возникновения системной абсорбции, рекомендуется сразу после закапывания капель прижимать на некоторое время внутренний угол глаза.

Противопоказания

  • Индивидуальная гиперчувствительность.
  • Возраст пациента до 18 лет.
  • Прием ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов.
  • Грудное вскармливание.

С осторожностью, раствор назначается пациентам с депрессией, нарушениями мозгового и коронарного кровообращения, ортостатической гипотензией.

Женщинам, в период беременности, Бримонидин назначается только в случае острой необходимости с адекватной оценкой вреда для плода.

Побочные действия

  • Гиперемия глаз, транзиторное жжение или покалывание в глазу, раздражение слизистых глаз (аллергические реакции, конъюнктивит), блефарит, затуманенное зрение, светобоязнь, отек конъюнктивы, эрозии роговицы, окрашивание роговицы, нарушения зрения, сухость глаз, ирит, астения, миоз (очень редко).
  • Сухость во рту и в носу, изменение вкусовых ощущений, мышечная слабость, обморок, бессонница.
  • Учащение пульса, тахикардия, аритмия, головные боли, сонливость, диспное, депрессия.

Передозировка

При применении раствора Бримонидин согласно инструкции, передозировка маловероятна.

Случайный прием препарата внутрь может привести к развитию системных побочных реакций, что требует назначения симптоматической терапии.

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется применение одновременно с приемом веществ, угнетающих центральную нервную систему (барбитураты, опиаты, алкоголь, седативные средства, анестетики).

С осторожностью, раствор глазных капель назначают лицам, принимающим препараты, способные оказывать влияние на процессы метаболизма и нейрональный обратный захват аминов (резерпин, хлорпромазин, метилфенидат), а также антигипертензивные препараты, сердечные гликозиды, альфа-адреноблокаторы.

Ссылка по теме:
Аналоги Амброксол штада - отзывы, инструкция

Особые указания

В период лечения раствором Бримонидин, пациентам необходимо регулярно контролировать уровень ВГД.

Применение раствора данных глазных капель может вызывать развитие побочных эффектов со стороны нервной системы, а также нарушение зрения. Поэтому в период лечения препаратом, лучше отказаться от работы с потенциально опасными движущимися механизмами и не садиться за руль.

Хранить раствор Бримонидин необходимо в затемненном месте, при комнатной температуре. Не давать детям.

Срок хранения – 2 года. Срок годности раствора после вскрытия флакона, составляет 28 дней.

Источники:

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htm
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.html
http://mgkl.ru/patient/aptechka/brimonidin-brimo

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *