>

Аналоги Бикну — отзывы, инструкция

Содержание

БиКНУ ® (BiCNU ® )

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инфузионного раствора содержит кармустина 100 мг; в комплекте с растворителем (1 флакон 3 мл).

Фармакологическое действие

Алкилирует основания и фосфатные группы ДНК , приводя к разрывам и сшивкам ее молекулы, влияет на хроматин клеток, алкилируя кор-частицы нуклеосом. Образующиеся при метаболизме изоцианаты ингибируют репарацию ДНК .

Фармакокинетика

После в/в введения подвергается быстрой деградации (неизмененный препарат не обнаруживается уже через 15 мин). Хорошо растворяется в липидах и проходит через ГЭБ . В течение 96 ч 60–70% дозы выделяется с мочой, около 10% — в виде выдыхаемого CO2.

Показания препарата БиКНУ ®

Опухоли мозга: глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластома, астроцитома, эпендимома, метастазирующие опухоли мозга; множественная миелома, лимфогранулематоз, рецидивы лимфомы.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

При лечении во время беременности или при ее наступлении (рекомендуется избегать) следует помнить об опасности для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Миелосупрессия (лейкопения); легочный фиброз — редко; тошнота, рвота, повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, нефрит, нейроретинит; ощущение жжения и гиперпигментация при контакте с кожей; при быстром в/в введении — ощущение жжения в точке введения (редко — тромбоз), покраснение кожи, набухание конъюнктивы.

Способ применения и дозы

В/в, капельно (в течение не менее 1–2 ч). Монотерапия — однократно от 150 до 200 мг/м 2 (или по 75–100 мг/м 2 два дня подряд) с интервалом 6 нед . Последующие дозы подбираются в соответствии с гематологической реакцией на предшествующее введение.

Меры предосторожности

На протяжении 6 нед после введения препарата следует еженедельно определять содержание форменных элементов крови. Рекомендуется следить за функциональным состоянием легких, печени, почек. При попадании препарата или его раствора на кожу или слизистые необходима тщательная обработка водой с мылом.

Условия хранения препарата БиКНУ ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата БиКНУ ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Оставьте свой комментарий

Опрос

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

Регистрационные удостоверения БиКНУ ®

  • Аптечка
  • Интернет-магазин
  • О компании
  • Контакты
  • Контакты издательства:
  • +7 (499) 281-91-91
  • E-mail: pr@rlsnet.ru
  • Адрес: Россия, 123007, Москва, ул. 5-я Магистральная , д. 12.

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

БИКНУ

Бикну — химиотерапевтическое противоопухолевое средство, которое вызывает алкилирования ДНК, РНК и может блокировать ряд ферментативных процессов в результате карбонилирования аминокислот в белках.

Фармакологические свойства

Алкилирует основания и фосфатные группы ДНК, приводя к разрывам и сшивкам ее молекулы, влияет на хроматин клеток, алкилируя кор-частицы нуклеосом. Образующиеся при метаболизме изоцианаты ингибируют репарацию ДНК.

После в/в введения подвергается быстрой деградации (неизмененный препарат не обнаруживается уже через 15 мин). Хорошо растворяется в липидах и проходит через ГЭБ. В течение 96 ч 60–70% дозы выделяется с мочой, около 10% — в виде выдыхаемого CO2.

Показания к применению

Бикну применяют для паллиативного лечения (монотерапия или в комбинации с другими препаратми) при следующих заболеваниях:

  • опухоль головного мозга (глиома ствола мозга, глиобластома, медуллобластома, эпендимома, астроцитома, метастазирующие опухоли мозга);
  • множественная миелома;
  • болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);
  • неходжкинские лимфомы.

Способ применения

Бикну применяют в стационаре квалифицированными специалистами-онкологами, которые имеют опыт химиотерапевтической терапии.

Препарат применяют внутривенно.

Стандартная доза для монотерапии у пациентов — 150—200 мг/м2 однократно каждые шесть недель либо 75—100 мг/м2 два дня подряд.

После введения первой дозы проводится коррекция следующих доз в зависимости от гематологических реакций больного.

Противопоказания

Препарат Бикну не применяется при гиперчувствительности к кармустину, другим производным нитрозомочевины, вспомогательным компонентам лекарства.

Побочные эффекты

Гематологические расстройства: миелосупрессия (тромбоцитопения, лейкопения), острая лейкемия, дисплазия костного мозга, анемия, миелотоксичность (лейкопения, нейтропения).

Пищеварительные расстройства: тошнота, оборотная форма токсического гепатита, рвота, повышение уровня трансаминаз, билирубина, щелочной фосфатазы, некроз печени.

Мочевыделительные расстройства: почечная дисфункция, прогрессирующая азотемия, уменьшение размера почек, почечная недостаточность.

Кардиоваскулярные расстройства: артериальная гипотензия (снижение кровяного давления), тахикардия (учащение сердцебиения), боли в груди.

Дерматологические расстройства: потеря волос, покраснение кожи.

Офтальмологические расстройства: воспаление зрительного нерва, сетчатки глаза (нейроретинит), конъюнктивальные кровотечения.

Дыхательные расстройства: легочная токсичность (повреждение легких), легочные инфильтраты, интерстициальная пневмония, легочной фиброз с частичной терминальной регрессией.

Репродуктивные расстройства: нарушение образования клеток спермы (необратимая азооспермия) у мужчин, отсутствие овуляции (ановуляция) у женщин, нарушения репродуктивной функции (фертильности), увеличение грудной железы у мужчин (гинекомастия).

Другие: боль в груди, аллергические реакции, головные боли, возникновение рака, острая лейкемия, дисплазия костного мозга.

Реакции в месте введения: тромбоз, отек, боль, покраснение, воспаление кожи, некроз кожи, жжение в месте введения.

При быстром в/в введении: возможно ощущение жжения в месте инъекции, а также выраженное покраснение кожи и набухание конъюнктивы в течение 2-4 ч.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию, возможно аддитивное угнетение функции костного мозга; с препаратами, оказывающими гепато- или нефротоксическое действие — усиление проявлений гепато- или нефротоксичности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат может воздействовать на генетический фон, вызывать повреждения эмбриона, фетотоксичность при приеме в период беременности.

Пациенткам репродуктивного возраста, которые получают лечение этим препаратом, необходимо избегать беременности.

На время лечения кормление грудью противопоказано.

Передозировка

Условия хранения

Хранить при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года.

Родители обязаны обеспечить безопасность детей, ограничив им доступ к лекарству.

Форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инфузионного раствора содержит кармустина 100 мг; в комплекте с растворителем (1 флакон 3 мл).

Состав

1 флакон содержит:

Активные вещества: кармустин 100 мг.

Растворитель: этанол — 3 мл.

Дополнительно

На протяжении 6 нед после введения препарата следует еженедельно определять содержание форменных элементов крови. Рекомендуется следить за функциональным состоянием легких, печени, почек. При попадании препарата или его раствора на кожу или слизистые необходима тщательная обработка водой с мылом.

БИКНУ

Бикну — противоопухолевый препарат, который провоцирует алкилирования ДНК, РНК и блокировует ряд ферментативных процессов в результате карбонилирования аминокислот в белках.

Фармакологические свойства

Алкилирует основания и фосфатные группы ДНК, приводя к разрывам и сшивкам ее молекулы, влияет на хроматин клеток, алкилируя кор-частицы нуклеосом. Образующиеся при метаболизме изоцианаты ингибируют репарацию ДНК.

После в/в введения подвергается быстрой деградации (неизмененный препарат не обнаруживается уже через 15 мин). Хорошо растворяется в липидах и проходит через ГЭБ. В течение 96 ч 60–70% дозы выделяется с мочой, около 10% — в виде выдыхаемого CO2.

Показания к применению

Бикну применяют для паллиативного лечения (монотерапия или в комбинации с другими препаратми) при следующих заболеваниях:

  • опухоль головного мозга (глиома ствола мозга, глиобластома, медуллобластома, эпендимома, астроцитома, метастазирующие опухоли мозга);
  • множественная миелома;
  • болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз);
  • неходжкинские лимфомы.

Способ применения

Бикну применяют в стационаре квалифицированными специалистами-онкологами, которые имеют опыт химиотерапевтической терапии.

Препарат применяют внутривенно.

Стандартная доза для монотерапии у пациентов — 150—200 мг/м2 однократно каждые шесть недель либо 75—100 мг/м2 два дня подряд.

После введения первой дозы проводится коррекция следующих доз в зависимости от гематологических реакций больного.

Противопоказания

Препарат Бикну не применяется при гиперчувствительности к кармустину, другим производным нитрозомочевины, вспомогательным компонентам лекарства.

Побочные эффекты

Гематологические расстройства: миелосупрессия (тромбоцитопения, лейкопения), острая лейкемия, дисплазия костного мозга, анемия, миелотоксичность (лейкопения, нейтропения).

Пищеварительные расстройства: тошнота, оборотная форма токсического гепатита, рвота, повышение уровня трансаминаз, билирубина, щелочной фосфатазы, некроз печени.

Мочевыделительные расстройства: почечная дисфункция, прогрессирующая азотемия, уменьшение размера почек, почечная недостаточность.

Кардиоваскулярные расстройства: артериальная гипотензия (снижение кровяного давления), тахикардия (учащение сердцебиения), боли в груди.

Дерматологические расстройства: потеря волос, покраснение кожи.

Офтальмологические расстройства: воспаление зрительного нерва, сетчатки глаза (нейроретинит), конъюнктивальные кровотечения.

Дыхательные расстройства: легочная токсичность (повреждение легких), легочные инфильтраты, интерстициальная пневмония, легочной фиброз с частичной терминальной регрессией.

Репродуктивные расстройства: нарушение образования клеток спермы (необратимая азооспермия) у мужчин, отсутствие овуляции (ановуляция) у женщин, нарушения репродуктивной функции (фертильности), увеличение грудной железы у мужчин (гинекомастия).

Другие: боль в груди, аллергические реакции, головные боли, возникновение рака, острая лейкемия, дисплазия костного мозга.

Реакции в месте введения: тромбоз, отек, боль, покраснение, воспаление кожи, некроз кожи, жжение в месте введения.

При быстром в/в введении: возможно ощущение жжения в месте инъекции, а также выраженное покраснение кожи и набухание конъюнктивы в течение 2-4 ч.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию, возможно аддитивное угнетение функции костного мозга; с препаратами, оказывающими гепато- или нефротоксическое действие — усиление проявлений гепато- или нефротоксичности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат может воздействовать на генетический фон, вызывать повреждения эмбриона, фетотоксичность при приеме в период беременности.

Пациенткам репродуктивного возраста, которые получают лечение этим препаратом, необходимо избегать беременности.

На время лечения кормление грудью противопоказано.

Передозировка

Условия хранения

Хранить при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года.

Родители обязаны обеспечить безопасность детей, ограничив им доступ к лекарству.

Форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инфузионного раствора содержит кармустина 100 мг; в комплекте с растворителем (1 флакон 3 мл).

Состав

1 флакон содержит:

Активные вещества: кармустин 100 мг.

Растворитель: этанол — 3 мл.

Дополнительно

На протяжении 6 нед после введения препарата следует еженедельно определять содержание форменных элементов крови. Рекомендуется следить за функциональным состоянием легких, печени, почек. При попадании препарата или его раствора на кожу или слизистые необходима тщательная обработка водой с мылом.

Источники:

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_580.htm
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/biknu.html
http://www.medcentre24.ru/medikamenty/biknu.html

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector