>

Аналоги Антигриппин-орви нео — отзывы, инструкция

Содержание

Антигриппин-орви нео

Описание препарата

Antigrippin-orvi neo, ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ПАО (Россия)Форма выпуска: таблетки шипучие (лесные ягоды) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.таблетки шипучие (лесные ягоды) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКАтаблетки шипучие (апельсин и лимон) 500 мг+100 мг+10 мг: 2, 6, 8, 10 или 12 шт.ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКАДействующее вещество: Аскорбиновая кислота (Ascorbic acid), Парацетамол (Paracetamol), Фенилэфрин (Phenylephrine)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Таблетки шипучие (лесные ягоды) розового цвета с вкраплениями белого или темно-розового цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, со специфическим запахом лесных ягод.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота — 988 мг, натрия гидрокарбонат — 874 мг, сорбитол — 650 мг, макрогол 6000 — 95 мг, натрия карбонат — 93 мг, натрия сахаринат — 40 мг, ароматизатор лесные ягоды — 140 мг.

2 шт. — стрипы (2) — пачки картонные.2 шт. — стрипы (3) — пачки картонные.2 шт. — стрипы (4) — пачки картонные.2 шт. — стрипы (5) — пачки картонные.2 шт. — стрипы (6) — пачки картонные.12 шт. — пеналы полипропиленовые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрин — альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.

Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания к применению

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.

Дозировка

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают через каждые 4-6 ч, в зависимости от возраста. Курс лечения — не более 5 дней.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопения.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит; очень редко — анафилаксия, реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, рвота, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС: очень редко — головокружение, головная боль, бессонница.

Со стороны органов чувств: редко — мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, сердцебиение, повышение АД.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы.

При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз); заболевания сердечно-сосудистой системы (выраженный аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда, тахиаритмия); артериальная гипертензия; гиперплазия предстательной железы; закрытоугольная глаукома; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены), других парацетамолсодержащих лекарственных препаратов; детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

C осторожностью

Доброкачественные гипербилирубинемии, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации (грудного вскармливания), облитерирующие заболеваниях сосудов (синдром Рейно), глаукома (исключая закрытоугольную глаукому).

Применение при беременности

С осторожностью следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — выраженная печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — выраженная почечная недостаточность.

Применение у детей

Противопоказание — детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых).

Особые указания

Если симптомы заболевания сохраняются после 5 дней применения данного средства, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.

Не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, а также другими ненаркотическими анальгетиками (метамизол натрия), НПВП (ацетилсалициловая кислота, ибупрофен), барбитуратами, противосудорожными лекарственными средствами, рифампицином и хлорамфениколом, симпатомиметиками (такими как деконгестанты, средства, подавляющие аппетит, амфетаминоподобные психостимулирующие средства), с другими средствами для облегчения симптомов простуды и гриппа.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При появлении головокружения на фоне применения препаратов, содержащих данную комбинацию, не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Побочное действие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.

Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина — риск задержки мочи, сухости во рту, запора.

ГКС — риск развития глаукомы.

Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина.

Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты — симпатомиметический эффекты фенилэфрина.

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Антигриппин-ОРВИ нео

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная почечная/печеночная недостаточность, гипертиреоз, заболевания ССС (выраженный аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда, тахиаритмия), артериальная гипертензия, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, др. парацетамолсодержащих ЛС, сахарный диабет и наследственные нарушения всасывания глюкозы (для лекарственных форм, содержащих сахар), детский возраст (до 12 лет).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, при первых признаках гриппа или простудного заболевания: взрослым — по 1 пакетику каждые 4-6 ч, но не более 4 пакетиков в течение 24 ч; детям старше 12 лет — по 1 пакетику каждые 6 ч, но не более 3 пакетиков в течение 24 ч. Курс лечения — не более 5 дней. Содержимое упаковки растворяют в 250 мл горячей воды, размешивают и при необходимости добавляют сахар или холодную воду.

Фармакологическое действие

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами; оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы простуды. Суживает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях.

Побочные действия

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек).

Парацетамол (дополнительно): редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; при длительном применении — гепато- и нефротоксическое действие.

Фенилэфрин (дополнительно): тошнота, головная боль, повышение АД, сердцебиение.

Аскорбиновая кислота (дополнительно): раздражение слизистой оболочки ЖКТ; тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

Особые указания

При сохранении симптомов заболевания более 5 дней, требуется консультация врача.

Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Взаимодействие

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Не следует одновременно применять др. ЛС, содержащими парацетамол, барбитуратами, противоэпилептическими ЛС, рифампицином, хлорамфениколом.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Антигриппин-ОРВИ нео

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Антигриппин-ОРВИ нео

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Антигриппин ОРВИ нео выпускается в форме шипучих таблеток. Антигриппин ОРВИ нео купить можно в нашей интернет-аптеке. Согласно инструкции по применению в состав препарата входит: • парацетамол; • phenylephrine hydrochloride; • ascorbic acid. При заказе на других ресурсах, уточняйте наличие. Средняя цена препарата Антигриппин ОРВИ нео составляет 350 рублей. Есть возможность найти в нашей аптеке аналоги препарата. Также можете изучить отзывы лекарства Антигриппин ОРВИ нео под инструкцией. Антигриппин ОРВИ нео таблетки шипучие лесные ягоды 12шт отпускается без рецепта. Лекарство также выпускается со вкусом лимона и апельсина.

Фармакологическое действие

Эта анальгетическая, противокашлевая и противозастойная комбинация действует синергетически, обеспечивая временное облегчение при простуде или симптомах гриппа, таких как легкая боль, кашель, заложенность носа, головная боль, боль в горле и лихорадка. Парацетамол: считается, что парацетамол действует главным образом в ЦНС и увеличить болевой порог, ингибируя циклооксигеназу, набор ферментов, участвующих в синтезе простагландина (PG). По-видимому, парацетамол является мощным ингибитором обеих изоформ циклооксигеназы, ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в ЦНС. В отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов, парацетамол не ингибирует циклооксигеназу в периферических тканях, что является причиной отсутствия периферических противовоспалительных эффектов. Парацетамол может также ингибировать синтез или действия химических медиаторов, которые повышают чувствительность болевых рецепторов к механической или химической стимуляции. Жаропонижающее действие парацетамола проявляется путем блокирования воздействия эндогенного пирогена на гипоталамический терморегулирующий центр путем ингибирования синтеза ПГ. Тепло рассеивается путем расширения сосудов, увеличения периферического кровотока и потоотделения. Фенилэфрин: обладает как прямым, так и непрямым симпатомиметическим действием, главным образом в качестве постсинаптического альфа-адренергического агониста, вызывая сильную вазоконстрикцию. Косвенный эффект от высвобождения норадреналина играет небольшую роль в общем действии фенилэфрина. Фенилэфрин не стимулирует бета-2 адренергические рецепторы в бронхах или периферических кровеносных сосудах или бета-1 адренергические рецепторы сердца. Фенилэфрин повышает резистентность и, в меньшей степени, снижает емкость кровеносных сосудов. После перорального введения сужение кровеносных сосудов приводит к уменьшению кровотока в носу, уменьшению количества крови в синусоидальных сосудах и уменьшению отека слизистой оболочки, что снимает заложенность носа. Парацетамол: Период полувыведения из плазмы у пациентов с нормальной функцией печени составляет 1,25—3 часа. От 85 до 90% от нормальной терапевтической дозы метаболизируется в печени через глюкуронидацию и конъюгацию сульфатов. Оставшиеся 10-15% подвергаются окислительному метаболизму через CYP2E1 и CYP1A2, который продуцирует гепатотоксический метаболит N-ацетил-п-бензохинонимин (NAPQI). CYP3A4, по-видимому, играет незначительную роль в метаболизме парацетамола. Избыток NAPQI может образовываться, когда парацетамол назначается одновременно с агентами, индуцирующими печеночные ферменты. Пост смещает метаболический путь от глюкуронидации к окислению, что приводит к увеличению количества NAPQI, которое необходимо инактивировать путем конъюгации с глутатионом. Период полувыведения парацетамола составляет 2-4 часа у пациентов с нормальной функцией печени. Примерно через 8 часов обнаруживаются только следы препарата. Парацетамол выводится почками в основном в виде конъюгата глюкуронида. Происходит быстрый и обширный метаболизм в печени до деметилированных метаболитов, в том числе до активного метаболита, фенилэфрина. Фенилэфрин в основном метаболизируется CYP2D6. Скорость метаболизма варьируется между людьми в зависимости от фенотипа (обильные или плохие метаболизаторы). Период полувыведения из плазмы обычно составляет около 11 часов, а противокашлевая активность может длиться 5—6 часов. Выведение происходит в основном путем почечной элиминации метаболитов, некоторые лекарства из организма без изменений. Неизвестно, удаляется ли фенилэфрин или его активный метаболит гемодиализом.

Показания

Оральный, обезболивающий, неопиоидный, противокашлевой, отхаркивающий и противоотечный препарат используется для временного облегчения насморка, аллергии или симптомов гриппа, таких как: легкая боль, кашель, заложенность носа, головная боль, боль в горле и лихорадка. Эффективен в лечении ОРВИ.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • пищеварительное расстройство, при котором всасывание фруктозы нарушено из-за недостатка белка-переносчика фруктозы в энтероцитах тонкой кишки; • тяжелые формы поражения почек; • тяжелые формы поражения печени; • увеличение секреции гормонов щитовидной железы; • тяжелые поражения функциональности сердца; • повышенное давление на стенки артерий с внутренней стороны; • доброкачественное образование, развивающееся из железистого эпителия либо стромального компонента простаты; • закрытие угла передней камеры глаза; • группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы; • дети; • подростки, не достигшие 12-ти летнего возраста.

Способ применения и дозы

1 таблетка ПО четыре раза в день. Не превышать 4 таблетки в течение 24 часов.

Побочные действия

Препарат имеет ряд побочных эффектов: • инфаркт миокарда; • инсульт; • брадикардия; • обострение аритмии; • анафилактический шок; • острый генерализованный экзантематозный пустулез; • токсический эпидермальный некролиз; • эксфолиативный дерматит; • ангионевротический отек; • анафилактоидные реакции; • агранулоцитоз; • панцитопения; • некроз печени; • миокардит; • GI кровотечение; • почечный папиллярный некроз; • некроз почечных канальцев; • интерстициальный нефрит; • почечная недостаточность; • гемолитическая анемия; • метгемоглобинемия; • нефролитиаз; • возбудимость; • психоз; • галлюцинации; • психологическая зависимость; • путаница; • дизартрия; • гипертония; • ангина; • эритема; • контактный дерматит; • дизурия; • задержка мочи; • колит; • кровотечение; • тромбоцитоз; • тромбоцитопения; • желтуха; • энцефалопатия; • гипопротромбинемия; • повышенные печеночные ферменты; • гемолиз; • головокружение; • головная боль; • тревога; • сонливость; • бессонница; • беспокойство; • раздражительность; • рвота; • тошнота; • лихорадка; • пурпура; • крапивница; • сыпь; • зуд; • макулопапулезная сыпь; • анорексия; • ксеростомия; • боль в животе.

Передозировка

В случае передозировки срочно обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Симпатомиметические агенты и адренергические агонисты имеют тенденцию повышать концентрацию глюкозы в крови при системном введении. Монитор для потери гликемического контроля, когда псевдоэфедрин, фенилэфрин и другие симпатомиметики вводятся пациентам, принимающим антидиабетические препараты. Адреналин и другие симпатомиметики, посредством стимуляции альфа- и бета-рецепторов, увеличивают выработку глюкозы в печени и гликогенолиз и ингибируют секрецию инсулина. Кроме того, адренергические препараты могут снизить поглощение глюкозы мышечными клетками. Для лечения симптомов простуды носовые противозастойные средства могут быть предпочтительными для краткосрочного ограниченного применения (от 1 до 3 дней) в качестве альтернативы системным противоотечным средствам у пациентов, принимающих лекарства от диабета. В исследованиях на животных in vitro и in vivo было предположено, что акарбоза увеличивает активность печеночного изофермента CYP2E1, который отвечает за метаболизм парацетамола до его токсического реактивного метаболита. Пациентам следует избегать комбинации акарбозы с парацетамолом и этанолом до тех пор, пока не станет известно о потенциале клинически значимых взаимодействий.

Особые указания

Гериатрические пациенты чаще испытывают побочные эффекты от симпатомиметических аминов. Начальные дозы препарата, возможно, необходимо уменьшить, и дозы должны быть тщательно подобраны с учетом положительного воздействия и потенциальных побочных реакций препарата. В соответствии с рекомендациями, лекарства от кашля, простуды и аллергии следует использовать только в течение ограниченного периода времени (менее 14 дней), если нет документально подтвержденных доказательств стойких симптомов, которые не могут быть иным образом смягчены и для которых невозможно определить и устранить причину. Симпатомиметическое действие фенилэфрина может усугубить сахарный диабет, заболевания периферических сосудов и гипертиреоз. Лекарство относительно противопоказано пациентам с этими заболеваниями. Фенилэфрин противопоказан для использования при тиреотоксикозе.

Сроки и условия хранения

Не подвергать чрезмерной влаге. Хранить в темном месте. Не подвергать высоким температурам. Хранить вдали от детей. Не использовать после истечения срока годности (указан на упаковке).

Источники:

http://tabletki-glicin.ru/spravochnik-lekarstv/nervnaja-sistema/analgetiki/antigrippin-orvi-neo.html
http://www.webapteka.ru/drugbase/name52868.html
http://wer.ru/opisanie/antigrippin_orvi_neo/

Ссылка на основную публикацию

Adblock
detector