>

Аналоги Альфаферон — отзывы, инструкция

Содержание

Альфаферон

Альфаферон: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Alfaferone

Код ATX: L03AB01

Действующее вещество: интерферон альфа (Interferon alfa)

Производитель: Альфа Вассерманн С.п.А (Alfa Wassermann, S.p.A.) (Италия)

Актуализация описания и фото: 10.07.2019

Альфаферон – препарат интерферона, представляющий собой смесь различных подтипов натурального α-интерферона из лейкоцитов донорской крови человека.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – раствор для инъекций: прозрачный, бесцветный или светло-желтый (в ампулах из нейтрального прозрачного стекла объемом 1 мл с линией или точкой надлома черного цвета, 1 ампула в пластиковом поддоне, в картонной пачке 1 поддон и инструкция по применению Альфаферона).

Состав 1 мл раствора:

  • активное вещество: интерферон альфа лейкоцитарный человеческий – 1 млн ME (Международных единиц), 3 млн ME или 6 млн ME;
  • вспомогательные компоненты: вода для инъекций, калия дигидрофосфат, калия хлорид, натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия хлорид.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Интерферон альфа оказывает иммуномодулирующее, антипролиферативное и противовирусное действие.

Иммуномодулирующий эффект реализуется через прямое стимулирование активности макрофагов и NK-клеток (естественных киллерных клеток) и осуществляется таким образом: макрофаги вовлекаются в процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, а NK-клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки.

Антипролиферативная активность препарата проявляется посредством активации белка р53.

Противовирусный эффект Альфаферона обусловлен его способностью связываться на поверхности еще неинфицированных клеток со специфическими рецепторами. Вследствие этого повышается их устойчивость к проникновению вирусов. Образуются специфические ферменты, в том числе олигоаденилатсинтетаза, активирующая эндорибонуклеазу, которая разрушает вирусную РНК и тем самым предотвращает ее репликацию, и протеинкиназа, фосфорилирующая белок eIF-2 (эукариотический фактор инициации трансляции). При этом eIF-2 образует неактивный комплекс с фактором eIF2B и, как следствие, нарушает внутриклеточный синтез белков. Результатом активации протеинкиназы является индукция другого клеточного фермента – РНКазы, разрушающей РНК, что вызывает блокирование внутриклеточного синтеза белков, гибель вируса и клеток хозяина, инфицированных вирусом.

Альфаферон индуцирует образование белков, так называемых интерферонстимулируемых генов, участвующих в уничтожении вирусов и препятствующих размножению вирусов через активацию белка р53, а он, в свою очередь, через механизм апоптоза уничтожает инфицированные вирусом клетки.

Интерферон альфа активирует иммунопротеасому и молекулы главного комплекса гистосовместимости ГКГС I и ГКГС II. Иммунопротеасома помогает Т-клеткам распознавать и уничтожать инфицированные вирусом клетки. Вследствие повышения экспрессии генов ГКГС I и ГКГС II улучшается презентация вирусных пептидов цитотоксичным Т-клеткам и Т-хелперам соответственно. Т-хелперы вырабатывают цитокины, координирующие взаимодействие клеток иммунной системы.

Таким образом, непосредственное действие Альфаферона направлено не на вирусы, а на еще неинфицированные вирусом клетки, что вызывает ряд изменений в них, которые обеспечивают клеткам способность противостоять вирусу.

Фармакокинетика

Внутривенное (в/в) введение интерферона альфа обеспечивает быстрое создание высокой концентрации в крови, однако в течение 24 ч она снижается ниже минимально определяемого значения ( 2 поверхности тела трижды в неделю на протяжении 4–6 месяцев. Если через 1 месяц не уменьшается количество маркеров репликации вируса или HBeAg, дозу Альфаферона повышают индивидуально для каждого пациента в зависимости от переносимости препарата. При отсутствии положительной динамики спустя 3–4 месяца лечение прекращают. Описанный режим терапии также подходит для пациентов с хроническим вирусным гепатитом D;

  • остроконечные кондиломы: п/к, в/м или в очаг поражения (если он большой, Альфаферон вводят в основание поврежденного участка с помощью тонкой иглы). Необходимая доза зависит от площади поражения и может составлять 0,1–1 млн МЕ. При расчете общей однократно вводимой дозы учитывают количество повреждений, однако она не должна превышать 3 млн МЕ. Каждый цикл терапии состоит из введения трех доз в неделю на протяжении минимум 3 недель. Улучшение может наблюдаться через 4–6 недель после начала первого цикла (т. е. в течение месяца после окончания лечения). При необходимости цикл повторяют, используя аналогичные дозы.
  • Рекомендуемые режимы дозирования при неопластических процессах:

    • грибовидный микоз: п/к или в/м по 3 млн МЕ 1 раз в сутки, в дальнейшем каждую неделю дозу увеличивают (при условии хорошей переносимости Альфаферона) до максимальной суточной 9–12 МЕ. Через 3 месяца пациента переводят на поддерживающую терапию в дозе от 6 до 12 млн МЕ трижды в неделю;
    • неходжкинская лимфома: в/м или п/к по 5 млн ME три раза в неделю курсом 18 месяцев;
    • множественная миелома: в/м или п/к по 3 млн МЕ трижды в неделю, далее каждую неделю (при условии хорошей переносимости препарата) дозу увеличивают до максимальной 6–12 млн МЕ три раза в неделю. Этого режима можно придерживаться неограниченное время, за исключением случаев слишком быстрого прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости Альфаферона;
    • хронический миелолейкоз: в/м или п/к по 3 млн МЕ ежедневно, каждую неделю (при условии хорошей переносимости препарата) дозу увеличивают до максимальной суточной 9 млн МЕ. После стабилизации количества лейкоцитов пациент может быть переведен на поддерживающую терапию с применением оптимальной дозы Альфаферона трижды в неделю, этого режима можно придерживаться неограниченное время, за исключением случаев слишком быстрого прогрессирования заболевания или появления признаков непереносимости интерферона альфа;
    • волосатоклеточный лейкоз (трихолейкемия): в/м или п/к по 3 млн ME три раза в неделю на протяжении 6 месяцев. При эффективности лечение продолжают до улучшения гематологических показателей, после достижения их стабильности терапию проводят еще в течение 3 месяцев. Если положительная динамика отсутствует, Альфаферон отменяют;
    • злокачественная меланома, рак почки: п/к или в/м по 3 млн МЕ ежедневно, далее каждую неделю дозу увеличивают до максимальной суточной 6–9 млн МЕ. Через 3 месяца пациента переводят на поддерживающую терапию с применением препарата в той же дозе трижды в неделю на протяжении 6 месяцев. При раке почки Альфаферон в указанном режиме дозирования можно использовать в комбинации с винбластином (в/в по 0,1 мг/кг один раз в 21 день);
    • саркома Калоши у пациентов со СПИДом: п/к или в/м по 3 млн МЕ ежедневно. При хорошей переносимости дозу постепенно повышают до максимальной суточной 9–12 млн МЕ. Спустя 2 месяца пациента переводят на поддерживающую терапию с применением Альфаферона в аналогичной дозе трижды в неделю.

    Побочные действия

    При парентеральном введении интерферона альфа побочные реакции наблюдаются намного чаще, чем при других способах его применения.

    По системно-органным классам были зарегистрированы следующие негативные побочные эффекты:

    • со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/снижение артериального давления, аритмия (особенно у пациентов с заболеваниями сердца);
    • со стороны крови и органов кроветворения: тромбоцитопения, транзиторная лейкопения, гранулоцитопения, анемия, эозинофилия;
    • со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: боль в животе, тошнота, диарея, снижение аппетита, рвота, нарушение функции печени;
    • со стороны центральной нервной системы: спутанность сознания, сонливость, раздражительность, атаксия, депрессия, головокружение, острый психоз, изменения на электроэнцефалографии;
    • со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: эксфолиативный дерматит, сухость кожи, зуд, кожная сыпь, эритема; в редких случаях – алопеция;
    • со стороны органа зрения: нарушения зрения, отек соска зрительного нерва;
    • прочие: гриппоподобные симптомы (лихорадка, озноб, недомогание, головная боль, астения, миалгия, артралгия), снижение массы тела, повышение или снижение функции щитовидной железы, гипофункция гипофиза, кожные реакции в месте введения препарата.

    В клинических исследованиях у пациентов, получающих Альфаферон в комбинации с рибавирином, наблюдались следующие нарушения: одышка, лихорадка, боль в горле, озноб, кашель, усталость, астения, головная боль, бессонница, повышенная нервная возбудимость, галлюцинации, депрессия, сухость кожи, кожный зуд, эритема, грибковое поражение кожи, боль в животе, диспепсия, тошнота, артралгия, миалгия, анемия (в т. ч. гемолитическая), полиурия, гиперурикемия, нарушение функции щитовидной железы.

    Передозировка

    О случаях передозировки Альфаферона до настоящего времени не сообщалось.

    Особые указания

    До назначения Альфаферона и регулярно во время его применения пациентам следует проводить стандартный клинический анализ крови с обязательным подсчетом количества тромбоцитов, а также контролировать уровень электролитов в крови, биохимические показатели крови, функциональное состояние почек и печени.

    Тщательное наблюдение требуется пациентам с заболеваниями сердца, особенно с аритмией (в т. ч. в анамнезе) и после инфаркта миокарда в недавнем прошлом. До назначения Альфаферона и систематически в процессе терапии им необходимо проводить электрокардиографическое обследование.

    У пациентов с волосатоклеточным лейкозом до начала лечения и периодически во время применения препарата нужно определять содержание гранулоцитов, тромбоцитов и гемоглобина, а также волосатых клеток (в т. ч. в костном мозге).

    Больных необходимо предупреждать, что без консультации врача нельзя менять препараты интерферона, поскольку рекомендуемые дозы у каждого средства различны.

    Пациентам следует обеспечить достаточную гидратацию, особенно в начале лечения.

    В случае развития серьезных побочных эффектов необходимо изменить режим дозирования Альфаферона или отменить его вовсе.

    Нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы обычно обратимы быстро, однако в отдельных случаях полностью проходят только через 3 недели, в течение которых пациент должен находиться под тщательным врачебным наблюдением. В тяжелых случаях лечение прерывают. Наиболее выраженные симптомы чаще наблюдаются у пожилых людей, получающих Альфаферон в высоких дозах.

    Гриппоподобные симптомы обычно выражены в первую неделю лечения и постепенно, в результате тахифилаксии, уменьшаются на 2–4 неделе. В редких случаях наблюдается усиление интенсивности болевого синдрома, что может потребовать отмены препарата. Для купирования таких симптомов, как лихорадка, озноб, миалгия, артралгия и головная боль, эффективно применение парацетамола. В клинической практике использования Альфаферона отмечено, что выраженность гриппоподобных признаков снижается, если вводить препарат перед сном.

    У некоторых пациентов возникает длительная астения, иногда требующая отмены терапии.

    Сообщений о возникновении серьезных реакций гиперчувствительности не поступало, тем не менее полностью исключить вероятность их развития нельзя. В таком случае лечение препаратом прекращают и назначают соответствующую терапию. Кожная сыпь отмены Альфаферона не требует.

    У больных гепатитом C на фоне терапии в отдельных случаях (

    Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

    Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

    Альфаферон

    Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

    Показания к применению

    Волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинская лимфома, грибовидный микоз, хронический миелолейкоз, саркома Капоши на фоне СПИДа (у пациентов, не имеющих в анамнезе острых инфекций), карцинома почки, меланома, хронический активный гепатит В, хронический гепатит С, остроконечные кондиломы.

    Возможные аналоги (заменители)

    Действующее вещество, группа

    Лекарственная форма

    раствор для инъекций

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, декомпенсированная ХСН, печеночная недостаточность, в т.ч. хронический гепатит или цирроз печени с явлениями печеночной недостаточности, хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (не считая недавнего прекращения проводившегося лечения ГКС), аутоиммунный гепатит, почечная недостаточность, эпилепсия, тяжелые психические нарушения (в т.ч. в анамнезе), неконтролируемые заболевания щитовидной железы, период лактации.C осторожностью. Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, снижение свертывающей активности крови (в т.ч. на фоне тромбоцитопении), угнетение костномозгового кроветворения, беременность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены).

    Как применять: дозировка и курс лечения

    П/к, в/м; максимальные дозы — в/в капельно, медленно (в течение 30-60 мин). Необходимую дозу препарата предварительно разводят 50 мл 0.9% раствора NaCl (12 млн МЕ). Режим дозирования устанавливается с учетом формы заболевания и изменяется в процессе лечения в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

    Волосатоклеточный лейкоз: рекомендуемая начальная доза препарата 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 6 мес. При неэффективности терапии, следует отменить применение препарата. Если наблюдается положительная динамика, то следует продолжать лечение вплоть до улучшения гематологических показателей, а после достижения стабильности показателей следует проводить терапию еще в течение 3 мес.

    Множественная миелома: начальная доза — 3 млн МЕ 3 раза в неделю в/м или п/к с еженедельным увеличением до максимально переносимой дозы — 9-12 млн МЕ 3 раза в неделю. Данный режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание развивается слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

    Неходжкинская лимфома: рекомендуемая доза 5 млн МЕ вводится в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 18 мес.

    Грибовидный микоз: начальная доза 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к с еженедельным увеличением до максимально переносимой дозы — 9-12 млн МЕ в день. По окончании 3 мес переходят на поддерживающую терапию препаратом дозами 6-12 млн МЕ 3 раза в неделю. Длительность лечения должна быть не менее 4-6 нед.

    Хронический миелолейкоз: начальная доза препарата 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к с еженедельным увеличением до максимально переносимой дозы — 9 млн МЕ ежедневно. После стабилизации количества лейкоцитов дозу можно назначать 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание развивается слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.

    Саркома Капоши у пациентов со СПИД: начальная доза 3 млн МЕ/день вводится в/м или п/к. Эту дозу постепенно увеличивают, при хорошей переносимости препарата, до максимальной дозы 9-12 млн МЕ/сут. Через 2 мес переходят на поддерживающую терапию — по 9-12 млн МЕ 3 раза в неделю. Максимальная из приведенных доз может вводиться в/в капельно в течение 30-60 мин.

    Карцинома почки: начальная доза препарата 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к. Эта доза увеличивается каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн МЕ/сут. По окончании 3 мес поддерживающее лечение может начинаться с 6-9 млн МЕ, назначаемых 3 раза в неделю в течение 6 мес. Можно следовать предлагаемому режиму терапии в комбинации с винбластином в дозировке 0.1 мг/кг в/в каждые 21 день.

    Меланома: начальная доза 3 млн МЕ в день вводится в/м или п/к. Эта доза увеличивается каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн МЕ/сут. По окончании 3 мес поддерживающее лечение может начинаться с 6-9 млн МЕ, назначаемых 3 раза в неделю в течение 6 мес.

    Хронический активный гепатит В: рекомендуемая доза — 2.5-5 млн МЕ/кв.м поверхности тела вводится в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 4-6 мес. Если количество маркеров репликации вируса или HBeAg маркеров не уменьшается после 1 мес лечения, следует увеличить дозу препарата. Дозировка изменяется индивидуально в зависимости от толерантности пациента к препарату. Если спустя 3-4 мес терапии положительной динамики не отмечено, то следует прекратить применение препарата. Описанный выше режим терапии подходит также при лечении дельта положительного хронического гепатита В.

    Хронический гепатит С: рекомендуемая доза 3 млн МЕ вводится в/м или п/к 3 раза в неделю максимально в течение 6 мес. Если в течение 16 нед терапии препаратом не наблюдается снижение активности «печеночных» трансаминаз, следует прекратить применение препарата.

    При совместном лечении с рибавирином рекомендуемая доза — 3 млн МЕ вводится п/к 3 раза в неделю. Рибавирин применяется в капсулах по 200 мг в суточной дозе 1000-1200 мг, разделенной на два приема, утром и вечером во время принятия пищи. Комбинированная терапия должна быть продолжена в течение по крайней мере 6 мес.

    У пациентов: ранее не леченных; инфицированных генотипом 1 и высоким базальным уровнем виремии; c клиренсом HCV-RNA из сыворотки крови, сохраняющимся в течение 6 мес — комбинированное лечение должно быть продлено до 1 года.

    Остроконечные кондиломы: в зависимости от площади поражения дозировка варьирует от 0.1 до 1 млн МЕ. Препарат вводят тонкой иглой в основание поврежденного участка; для расчета общей однократно вводимой дозы следует подсчитывать количество повреждений. Однократно вводимая доза должна не превышать 3 млн МЕ. Каждый цикл терапии включает введение 3 доз в неделю в течение по крайней мере 3 нед. Улучшение обычно отмечается через 4-6 нед от начала первого цикла терапии. В некоторых случаях следует повторить цикл лечения препаратом с использованием аналогичных доз.

    Фармакологическое действие

    Интерферон альфа из нормальных лейкоцитов человека, механизм противовирусного действия заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса.

    Антипролиферативное действие обусловлено прямыми механизмами, вызывающими изменения в цитоскелете и мембране клетки, регулирующими процессы дифференцировки и клеточного метаболизма, которые в свою очередь препятствуют пролиферации клеток, в особенности опухолевых.

    Способствует модулированию экспрессии некоторых онкогенов (myc, sys, ras), что позволяет «нормализовать» неопластическую трансформацию клеток и тем самым ингибировать опухолевый рост.

    Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулированием активности макрофагов и естественных киллерных клеток (макрофаги вовлекаются в процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, а естественные киллерные клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки).

    Побочные действия

    Гриппоподобный синдром: миалгия, лихорадка, озноб, головная боль, недомогание, в меньшей степени — артралгия, боль в спине (возникает у большинства пациентов, симптомы наиболее выражены в 1 нед и постепенно ослабевают, в результате тахифилаксии, на 2-4 нед). В редких случаях возможно увеличение интенсивности болевого синдрома, что может послужить причиной отмены препарата.

    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, изжога, нарушение функции печени.

    Со стороны органов кроветворения: анемия, транзиторная лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

    Со стороны ССС: транзиторное снижение или повышение АД, аритмии (суправентрикулярные), особенно у пациентов с заболеваниями сердца, боли в грудной клетке.

    Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, снижение когнитивных функций, снижение способности к концентрации внимания (пожилые пациенты или высокие дозы), беспокойный сон, тревожность, парестезии, атаксия, нарушение сознания, изменения на ЭЭГ.

    Со стороны кожных покровов: алопеция, сухость кожи, эритема, зуд.

    Аллергические реакции: кожная сыпь.

    Местные реакции: кожные реакции в месте введения препарата.

    Прочие: нарушение функции щитовидной железы.

    Особые указания

    Во время лечения препаратом контролировать содержание форменных элементов крови с подсчетом числа тромбоцитов и функцию печени. При тромбоцитопении, с числом тромбоцитов менее 50 тыс./мкл следует вводить п/к.

    Не следует использовать 5% раствор декстрозы. Не следует добавлять какие-либо др. препараты к инфузионной системе, содержащей Альфаферон.

    При возникновении у пожилых больных, получающих высокие дозы, побочных эффектов со стороны ЦНС следует тщательно обследовать пациента и при необходимости прервать лечение препаратом; выраженность побочных эффектов снижается при введении непосредственно перед сном.

    Для смягчения гриппоподобного синдрома рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

    Пациентам следует проводить гидратационную терапию, особенно в начальном периоде лечения.

    У больных гепатитом С на фоне лечения могут иногда наблюдаться нарушения функции щитовидной железы, выражающиеся в гипо- или гипертиреозе, поэтому курс лечения следует начинать при исходно нормальном содержании ТТГ в крови.

    Женщинам детородного возраста во время лечения препаратом следует применять надежные методы контрацепции. Проникает в грудное молоко, при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие

    Прием препарата уменьшает клиренс и T1/2 теофиллина.

    Следует избегать совместного применения Альфаферона с препаратами, угнетающими функцию ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом.

    Альфаферон: глазные капли, капельница, как действует

    Форма выпуска

    Согласно инструкции по применению, Альфаферон выпускается в виде ампул с раствором для инъекций. Раствор имеет светло-желтый цвет, может быть прозрачным.

    Состав

    Интерферон альфа — это ключевой активный компонент препарата. Действующее вещество получают из донорских лейкоцитов, вырабатываемых иммунной системой человека.

    В качестве дополнительных веществ со вспомогательным действием в составе содержатся:

    Минимальное число дополнительных веществ обеспечивается формой выпуска средства.

    Фармакологические свойства

    Альфаферон оказывает выраженное иммуномодулирующее, противовирусное, антипролиферативное действия. Также препарат приостанавливает рост патогенных клеток.

    Противовоспалительное действие средства основано на:

    1. Связывании интерферона с особыми рецепторами, находящихся на поверхности здоровых клеток. За счет этого растет стойкость клеток к вирусному воздействию.
    2. Образовании интерферонстимулируемых генов, которые препятствуют размножению вирусов за счет активации белка. В свою очередь, белок р53 уничтожает пораженные вирусом клетки за счет механизма апоптоза.

    Альфаферон воздействует не на сам вирус, а на еще не неинфицированные клетки, повышая их защитный потенциал. В дальнейшем клетка приобретает способность противостоять вирусу.

    Иммуномодулирующая способность Альфаферона объясняется усилением киллерных клеток и макрофагов, которые распознают и уничтожают чужеродные агенты, например, опухолевые.

    Капли для глаз Альфаферон отличаются регенерирующим действием, противовирусной активностью, антивоспалительными, противоаллергическими свойствами.

    Показания

    Средство может быть введено путем инъекций (подкожных, внутримышечных, — венных) при таких заболеваниях, как:

    • Злокачественные новообразования;
    • Хронический гепатит В;
    • Хронический вирусный гепатит С;
    • Кондиломы;
    • Волосатоклеточный лейкоз, грибовидный микоз, злокачественная меланома, хронический миелолейкоз;
    • Саркома Капоши у людей со СПИД.

    Альфаферон назначают ректально при хроническом и остром гепатитах. Капли в нос целесообразны как для профилактики, так и для и лечения гриппа, ОРВИ. Помимо этого, Альфаферон используют в качестве глазных капель.

    Способ применения и дозировка

    Режим дозирования в каждом случае устанавливается индивидуально, в зависимости от формы заболевания пациента. Средство вводят внутримышечно или подкожно.

    Подкожно препарат показан при тромбоцитопениях с числом тромбоцитов менее 50000/мкл . Повышенные дозы лекарства (9 млн МЕ в сутки и выше) вводятся внутривенно с помощью капельницы. В среднем в среднем процедура занимает 30-60 минут. Всего пациент получает 50 мл раствора.

    • При трихолейкемии применяют следующую дозировку: дневная начальная доза — 3 млн ME внутримышечно или подкожно 3 раза в неделю. Срок лечения — полгода.
    • При множественной миеломе начальная дозировка составляет 3 млн ME, которую вводят внутримышечно или подкожно 3 раза в неделю.
    • При грибовидном микозе следует ежедневно дозу в 3 млн ME вводить внутримышечно или подкожно
    • При хроническом миелолейкозе, как правило, назначают ежедневную дозу 3 млн ME внутримышечно или подкожно.
    • При саркоме Капоши пациентам со СПИДом ежедневно внутримышечно или подкожно вводится 3 млн МЕ.
    • При раке почки внутримышечно или подкожно вводится 3 млн МЕ 1 раз в день.

    Капли Альфаферон при острой стадии заболевания назначают по 1–2 капли 6–8 раз в течение всего дня. При благоприятной динамике и уменьшении воспалительного процесса количество закапываний снижают до 2–3 раз.

    Противопоказания

    Препарат Альфаферон сложно переносится организмом. При любой болезни организм ослаблен, чем объясняются острые реакции на медикаментозную терапию. В связи с этим особенно важно обратить внимание на противопоказания к использованию лекарства. В инструкции по применению Альфаферона сказано, что препарат противопоказан при следующих заболеваниях и состояниях:

    • симптомы эпилепсии;
    • патологии щитовидной железы;
    • нарушения психики;
    • хронические гепатиты;
    • цирроз;
    • повышенная чувствительность к веществам, входящим в состав лекарства.

    Побочные эффекты

    При неправильном использовании лекарства, превышении дозировки или применении средства при имеющихся противопоказаниях возможны следующие нежелательные эффекты:

    1. Со стороны ЖКТ: потеря аппетита, рвота, нарушение функций печени, диарея, тошнота.
    2. Со стороны сердечно-сосудистой системы: миелодепрессия, артериальная гипотензия, аритмия.
    3. Сто стороны центральной нервной системы: сомнолепсия, атаксия, нарушение сознания.
    4. Реакции на кожных покровах: сухость, незначительная алопеция, сыпь, эритема, местные реакции.

    Лихорадка, головная боль, озноб, мышечные боли, как правило, возникают ненадолго и исчезают на следующий день.

    Применение лекарства при беременности и в период лактации

    • В период беременности медикаментозный препарат применяют только в том случае, если ожидаемая эффективность и польза препарата для матери превысит потенциальный риск для плода.
    • Не доказано, попадает ли препарат в грудное молоко. Перед применением лекарства в период лактации следует проконсультироваться с врачом.

    Назначение детям

    Безопасность применения раствора не установлены, поэтому детям до 18 лет противопоказано данное лекарство. Капли Альфаферон разрешено применять детям с 4 месяцев по назначению врача.

    Лекарственное взаимодействие

    При применении Альфаферона следует учитывать его взаимодействие с другими препаратами:

    1. Альфаферон уменьшает период полувыведения и клиренс теофиллина.
    2. При совместном приеме нарушается метаболизм пропранолола. циметидина, варфарина, диазепама, фенитоина.
    3. Следует исключить совместный прием с препаратами, угнетающими функцию ЦНС. Также во время лечения нельзя употреблять алкоголь и использовать иммунодепрессанты.
    4. 5%-й раствор декстрозы запрещено использовать для разведения препарата. Также нельзя добавлять другие лекарственные вещества в капельницу с Альфафероном.

    Аналоги

    На фармакологическом рынке имеется ряд аналогов Альфаферона, которые схожи с ним по основным свойствам и составу. Заменять лекарство на более приемлемый по цене аналог можно только после консультации лечащего врача. Необходимо помнить, что выбранный аналог может не показать должную эффективность против заболеваний. Итак, среди аналогов выделяют:

    • Реаферон. Используется при вирусных и опухолевых заболеваниях.
    • Анаферон. Эффективен против вирусных заболеваний.
    • Вэллферон.

    Срок годности и условия хранения

    • Хранить лекарство нужно при температуре от +2°С до +8°С в недоступном для детей месте.
    • Срок годности средства составляет 2 года.
    • Нельзя принимать Альфаферон после истечения срока годности.

    Цена и условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается из аптек только по рецепту врача. Цена Альфаферона может отличаться в зависимости от количества ампул в упаковке и объема действующего вещества. Также на стоимость влияет регион. За счет высокой эффективности Альфаферона на препарат установился высокий спрос, отсюда и рост цен.

    1. Так, одна ампула Альфаферона с 50 000 интерферона стоит от 140 до 200 рублей. Цена 5 ампул с тем же содержанием интерферона составляет от 1050 рублей.
    2. Многие пациенты отдают предпочтение простым в применении глазным каплям Офтальмоферон, стоимость которых в среднем составляет 350 рублей за 10 мл. Стоимость капель для глаз Альфаферон — до 200 руб.

    Источники:

    http://www.neboleem.net/alfaferon.php
    http://www.webapteka.ru/drugbase/name8075.html
    http://mypechen.com/alfaferon/

    Ссылка на основную публикацию

    Adblock
    detector